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卤代烷可以根据卤原子所连接的碳原子的不同来分类。当卤原子分别与伯、仲或叔碳原子相连时,分别称为伯、仲或叔卤代烷。 例如:CH3CH2CH2Cl 1-氯丙烷(1°) 根据卤原子数不同分为一卤代烷,二卤代烷,多卤代烷。 根据卤原子种类不同分为氟代烷,氯代烷,溴代烷,碘代烷。 根据烷基的不同分为饱和卤代烷,不饱和卤代烷,卤代芳烃。
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符合有肝脏首过效应的非线性的药代动力学特性。服药后6到8个小时达到血浆峰浓度。氟西汀主要经CYP2D6酶的代谢。氟西汀主要通过肝脏代谢,通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。 清除-氟西汀的消除
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防止碘的挥发、防止溶液与空气的接触。1、碘量瓶的优势是在氧化剂氧化碘离子时的那段时间内隔绝空气。2、正是因为直接碘量解决不了碘与空气接触的问题,所以才导致滴定系统误差大,所以一般采取间接碘量。对于直接碘量来说,用碘量瓶和锥形瓶没有本质区别。
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(1)直接 滴定法——碘 滴定法 I2 是较弱的氧化剂,凡是E0’( E0 ) < 的物质都可用 标准溶液直接滴定: S 、S O 、SO 、As O 、Vc等 滴定条件: 弱酸(HAc ,pH =5 ) 弱碱(Na2CO3
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六氟磷酸锂合成工艺主要有气-固反应法、氢氟酸溶剂法、有机溶剂法、离子交换法等,目前大规模工业生产主要采用氢氟酸溶剂法。1、气-固反应法美国科学家早在1950年就提出气-固反应法,该方法是将经过处理的过孔LiF固体与PF5气体直接反应,生成
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吸收:口服吸收良好,进食不影响药物的生物利用度。 代谢:氟西汀具有非线性的药代动力学特征,首先通过肝脏效应。 通常在服用后6到8小时达到最大血浆浓度。氟西汀通过多态脢CYP2D6广泛的代谢。主要通过肝脏代谢,去甲基产生活性代谢产物
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正以PFOS为代表的全氟烷基化合物(PFASs),是一类全球性的持久性环境污染物,而且在许多国家的人体暴露监测中被广泛检出。环境流行病学研究发现,肝癌、甲状腺功能异常、代谢紊乱等诸多健康效应与PFASs的人体暴露密切相关,活体实验也在动物上证实了这些效应的发生。
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操作步骤(1)溶解氧的固定用吸管插入溶解氧瓶的液面下,加入1 ml硫酸锰溶液、2 ml碱性碘化钾溶液,盖好瓶塞,颠倒混合数次,静置。待棕色沉淀物降至瓶内一半时,颠倒混合一次,待沉淀物下降到瓶底。一般在取样现场固定。(2)析出碘轻轻
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碘平衡常数测定是无机化学里面的一个重要试验,属于平衡常数测定实验的一节,具体原理在无机化学课本上都能找到答案。 原理:直链淀粉遇碘呈蓝色的显色反应的灵敏度很高,可以用作鉴别淀粉的定量和定性的方法,也可以用它来分析碘的含量
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一.实验目的: 1.掌握硫代硫酸钠标准溶液的配制和保存条件。 2.了解标定硫代硫酸钠标准溶液浓度的原理和方法。 3.掌握间接碘法的测定条件。 二.实验原理: 碘法用的标准溶液主要有硫代硫酸钠和碘标准溶液两种。今天我们着重介绍