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pCDNA3。1重组质粒转染L929细胞,转染前做了预筛选实验,确定G418筛选浓度为1000ug/ml,转染24h后重新1:6铺板,24h后加G418筛选,但是到今天是第8天了,死细胞非常少,6孔板都快长满
2012年06月24日发布人:XYZQ
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[size=2]最近在做纳米金催化对硝基苯酚的紫外测试,纳米金的载体用的是PNIPAM-co-PMAA,还原剂用的硼氢化钠水溶液,做完紫外之后,紫外光谱中400nm左右对应的对硝基苯酚的特征峰确实下降了,但是300nm左右对应的对氨基苯酚
2016年02月18日发布人:蒜泥面条
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各位高手:
请教一下,我的蛋白是108kda,用包涵体洗涤液(10mM PBS)洗涤一两次后(沉淀颜色偏深褐色),用8M尿素溶解,即使我加了足够的量,总感觉溶解不完全,然后
2014年01月25日发布人:bananapeople
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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求对硝基酚的质谱图 谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-8 11:56 编辑 [/i]],楼主,只有有谱库一检索就可以了,帮你找到了。请参考。
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2011年09月10日发布人:yunnangt1
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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求助:求助硝基苯胺的紫外光谱最大吸收峰的计算方法?
请高手指点。,直接用紫外扫描一下不久可以了!,拜托:是做题呀,又不是实验!还是谢谢楼上那么好的主意。,二取代苯,邻或间位取代,最大吸收峰近似两者影响之和;约为:204
2016年03月12日发布人:燕子@
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如何EDTA钠盐缓冲溶液,pH值8左右
因工作需要,需配制EDTA缓冲溶液,拟用于解决土壤中硼中毒的问题。
要求EDTA钠盐缓冲溶液pH值为8左右,浓度为0.05mol/L
不知道这能否起到缓解土壤硼中毒的作用啊。,先
2011年01月01日发布人:tang1986gdfs
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测了8种不同多壁碳纳米管的拉曼光谱,我主要是用以评价碳管结构完整性,也就是得出Id/Ig的值,其中蓝色和褐色的那两条和别的差别比较大,是不是不能直接用强度的比值,而是使用面积比?另外出现这种形状的原因是什么呢?,这种情况最好使用面积比。分
2015年12月01日发布人:8899
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如题,今天我们单位的布鲁克的S8X射线荧光仪分析完样品后突然间报出了一个错误,“准直器面罩定位错误”,用S8工具修复后又可以分析样品了,过一段时间后又同样的错误,有没有用该仪器的版友也出现过同样的问题?,此类问题建议优先求助厂商!,硬件
2014年12月21日发布人:小红