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滴定分析的主要误差:仪器误差 仪器检查不彻底,滴定管漏液;滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗;注入液体后滴定管下端留有气泡;读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直、液面不稳定、仰视(或俯视)刻度;液体温度与量器所规定的温度相差太远。
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①永停滴定法所用的铂-铂电极, 有时可用电导仪的双白金电极,但若电极玻璃和铂烧结得不好,当用硝酸处理电极时,微量硝酸存留在铂片和玻璃空隙不易洗出,以至电极刚插人就出现在极化状态,使用时必须注意。 ②电极的清洁状态是滴定成功与否的关键
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再松开无名指和小指。无论使用哪种滴定管,都必须掌握下面三种加液方法:①逐滴连续滴加;②只加一滴;③使液滴悬而未落,即加半滴。滴定操作中应注意以下几点:⑴摇瓶时,应使溶液向同一方向作圆周运动(左右旋转均可),但勿使瓶口接触滴定管,溶液也不得
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用酸液在加热条件下破坏样品中的有机物或还原性物质。浓硝酸:酸化被消解物质,达到在微波产生的高温高压下使样品被消化分解,是微波消解使用的消解罐决定了不能使用盐酸或高氯酸;双氧水:在其中主要起氧化脱色的作用。消解的原理是用酸液或碱液并在加热
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5L 蒸馏水, pH 调节到 4.65硫酸 0.1 mol/L 滴定液硝酸钠 ≥ 99.5% Devarda’s 合金粉末样品:在当地市场购买的化肥,含 15% 的硝酸盐 + 氨氮和微量尿素安全操作请参考所有相应的 MSDS!4步骤直接
2022-05-20
来源: 步琦实验室设备贸易(上海)有限公司
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原理就是酸碱滴定,高氯酸和吡啶二者发生中和反应。吡啶是很弱的碱,无法在水溶液中精确滴定。而在冰醋酸中吡啶成为强碱,可以用高氯酸进行精确滴定了。滴定误差大的可能原因包括:仪器没有充分干燥,或者高氯酸标准液配制时没有用醋酸酐去水中和反应放热
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(1)原理:氯离子与硝酸汞作用生成氯化汞,此氯化汞为可溶性,而且解离度很低,当滴定到达终点时,过量的硝酸汞中的汞离子与指示剂二苯胺脲作用形成淡紫红色。(2)注意事项:①二苯胺脲有两种,一为二苯卡巴腙(DiphenylCarbazone
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平面上,要在装液或放液后1-2分钟进行。每次滴定时最好从“0”刻度开始。碱式滴定管是分析化学中常用的 滴定仪器,只能用于碱性溶液。可用于进行 酸碱 中和滴定实验等。滴定管的读数,读数时应遵循下列原则: ⑴ 装满或放出溶液后,必须等1~2分钟
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、滴定管的读数 滴定管读数前,应注意管出口嘴尖上有无挂着液滴。若在滴定后挂有液滴读数,这时是无法读准确的。滴定操作结束后倾去管内溶液,有特别要求需要回收的例外,用自来水洗三次,再倒置于蝴蝶夹上。
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的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定,随滴随搅拌,至近终点时,将滴定管的尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,至电流计指针突然偏转,并不再回复,即为滴定终点