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[size=5]高效液相色谱法测定黄芩苷流动相
选择“甲醇-1.5%冰醋酸” 比选择“甲醇-水-磷酸”的优势在哪里?
谢谢!![/size],以实际分析效果来比较这两者之间的优缺点,后者的酸度更大
应该利于与黄芩苷的溶解
2010年11月28日发布人:hui6370
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做橙皮苷的鉴别试验时,按照10版药典的方法,发现总是受柚皮苷干扰,换了展开系统后,虽然两者分离度增加,但陈皮中其他点又不能被分开了。求高人指点!谢谢!,给你提供一个我曾经做的方法:
取本品3g, 研细,加甲醇20ml,超声
2014年02月17日发布人:铃儿响叮当
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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]甘草中的甘草苷的测定?
2005年药典中药材甘草中加检甘草苷,不知有没有人做过?我们测了几批药材(饮片)均不合格,最高在0.7%,而标准在1.0%。药典中超声功率要求
2011年11月18日发布人:okhaha
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[size=2][font=黑体]最近在用HPLC分离人参中的皂苷,摸索合适的流动相,用的流动相一直是乙腈和水,梯度洗脱。发现人参皂苷好伤柱子,用了一段时间后柱子柱效直线下降,之前峰都分得很好,到后来一模一样的条件,峰分不开了,峰面积也
2014年12月02日发布人:牛顿
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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[size=14px]目录
第一章 固体分散体制备技术
第一节 概述
第二节 固体分散体的特点与分类
第三节 固体分散体的常用载体材料
第四节 固体分散体的制备
第五节 固体分散体的增溶速释机制及其影响因素
第六节 固体分散体的缓释作用及实例
第七节 固体分散体的质量评定
2023年07月07日发布人:sacred
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大家好,我是新手,最近用高效液相做了一个药物的类似物分离,发现其中肌苷和尿苷的保留时间一致,求高手解答。。。
流动相:甲醇:水(pH=3)=10:90,柱子:SinoChrom ODS-BP ,,肌苷是碱性药物,尿苷查不了,看结构貌似
2015年03月29日发布人:集贤阁
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在日本橙皮书中,关于奥美拉唑肠溶片(20mg)的标准溶出曲线有两个图,分表标示为溶出曲线a和溶出曲线b,但未标明二者不同之处,请问它们的区别在哪里?是因为来自于不同厂家么?谢谢各位啦,看了好久,也看不懂,看了看感觉应该是两种不同的奥美拉唑
2014年03月17日发布人:小黄