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我做的橄榄苦苷用甲醇比水的全部极性都进样了,可是就是不出峰啊,我用的是安捷伦1200,急用啊!,检测波长对吗?或者更换色谱柱类型!,方法是现成的吧?你做的是对照品吗?如果对照品都不出峰的话,那就是流动相或者仪器哪儿的没弄好,PH值呢,调合
2010年09月06日发布人:wangwei8857
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1、车间准备建立HPLC测定变压器油糠醛的方法,发现石化行标可采用乙腈作萃取相,和流动相;但是电力行业采用甲醇作萃取相,和流动相,请问这两种有机液体有什么差别。
2、在过滤流动相的时候,用什么规格的注射器?塑料的还是玻璃的?还有
2013年08月24日发布人:mico_11
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小妹做红树莓花色苷的,确定这是一种混合的色素,看别的文献都能够分析出好几种物质,至少也有四种,而且峰高差别也没这么大,可是我跑液相就只有三个峰,其中两个很高几乎各占50%,另一个很低,只占1%左右。到底是怎么回事呢,是我的果实中只有
2013年06月23日发布人:巅峰时刻#-#
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我最近在用70%乙醇提取青果中的皂苷做药理实验,希望除去提取物中的糖。但是不知用什么方法比价合适,应为我不想损失皂苷的含量!谢谢了!,70%乙醇提取后,用水饱和正丁醇提取皂苷,这样子糖就几乎不存在你的皂苷里了。,过大孔树脂柱子,楼主可以参考三七皂苷纯化的文献。,2楼的方法也是正确的,但是面临一个问题,正丁醇沸点高不易除去。皂苷遇热不很稳定。
2008年12月31日发布人:ross_racheal
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[size=5]原来有个帖子说是我用乙腈去提取,想问大家怎么去除色素(黄色)的,大家出主意说用石墨碳、Carb等。
现在出了一个新问题了,请教了工程师,那黄色的东西不是色素,好像是油,他往里面加了一种溶剂,离心了2min后,发现那些黄色的油状的东西就漂在表面上了,奇怪了,而且人家也不愿意说是什么
2010年02月04日发布人:我爱学习
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[size=2]因为是第一次做PCR,老板不管啊,Angry
所以拿到送来的引物,不知如何处理好!分别为2 OD和4 OD值,做PCR时估计用50微升量,终浓度大概为0.2~1.0umol/L,请教我该用多少水稀释,应该注意什么????我算了以下估计用500微升稀释就行,但是第一次做,想征求大家
2015年11月07日发布人:泡泡
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如果你拿到一根新的色谱柱,结果不小心安反了,可以用么?
新的色谱柱有方向吗?,液相色谱柱通常都标有方向的,不过现在好像有没有方向的新技术柱。
既然是新柱子,肯定说明书在吧,一看便知。
如果有方向的柱子“不小心安反”后果因具体
2010年10月02日发布人:nowait1983
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新柱子第一次使用如何冲洗,以前我们都用20%甲醇水,便有几回效果不好,峰形先是螺旋峰,后来便一直往下走,许久是这样,就是不平,后换成甲醇,甲醇水,才好,请问究竟怎么样是最好的。我们用的是迪马和依利特的柱子。谢谢!!!,新反向柱一般现用纯
2010年01月14日发布人:英语你我他
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各位师兄师姐,我刚拿到一根新的汉邦的色谱柱,请问怎么处理一下再使用?
是用甲醇冲吗? 如果流动相里有盐溶液,需要注意什么不?
填料:Hedera ODS-2 5um
汉邦的柱子 谢谢,按照说明书做,再测柱效!,新的液相柱应该先用纯
2011年09月09日发布人:chen389988
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红外光谱压片用模具都有哪几种规格?红外光谱压片用模具一般常用的是直径13mm的,别的规格的模具有什么特别的用途吗?,标准应该是13mm的模具,药典上规定的。另外还有7mm,3mm,1mm;13mm的需要液压装置,后面几种手动就可以,关键是样品量的多少,取决于样品,好像明白了,样品多少,68.GIF 68.GIF 68.GIF
2015年09月03日发布人:jiushi