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,正常时为15W左右,查了一下电缆表,控制室至现场300多米,是挺远,电压降大,启动电压到现场表不够用。先考虑2种解决方案。
1、还是从控制柜配出,重新分配一路24V电源。例如:从TB2A-11,TB2A-11配出
2、让仪表厂家带一个转换
2013年08月20日发布人:敬候佳音
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[size=2[color=DarkRed][font=黑体]]标签:检测器 瑞利[/font][/color]
老师好,我的瑞利气相3420A,ECD检测器老化了近24h,基流一直处于极限值,降不下来怎么办[/size
2015年02月11日发布人:finger
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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有做BH3催化潜手性酮的吗?
大家来探讨探讨,好吗?,这个已经是个很成熟的方法了,用氨基醇做催化剂,一般能做到90%以上的ee值,每个杂志都有很多这一类的文章..可以考虑用硼氢化钠,,也比较多的文献..,是有比较多的文献,但是我最近
2010年11月21日发布人:孙彧730
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烟草白水,里面全是细小纤维,沉淀沉不下来,又不让加药怎么降SS,我有过滤精度达到5微米的进口全自动自清自滤设备,可以去除!,反洗频度和耗水量如何???,陶瓷膜过滤应该可以很好解决问题,最简单的方法,加清水稀释5倍,这么高的浓度,所有普通
2016年04月25日发布人:誓言@谎言
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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[size=2][color=Black][font=Verdana]下载千本书不如好好读一本书,承蒙freecell版主提供的资源,《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》Methods
2013年07月24日发布人:applebook=213
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不知那位高手分析过冰片,本人用填充住、按药典方法作却很难将龙脑与异龙脑分开,望各位指点!,您使用什么色谱柱,具体规格如何?
分析条件如何?看看色谱图如何?
填充柱柱效不够,换新的。,以前做过,聚乙二醇的毛细管柱,分离度很好
2013年07月24日发布人:today@
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[size=2][color=Black]
请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt