-
转载
想用气质联用测水中的水中苯酚,苯,硝基苯,但在用二氯甲烷将三种有机物的混标稀释到1ppm,0.1ppm,0.01ppm,0.001ppm几个不同浓度梯度的混合使用液时,气质检测却不出峰,用乙酸乙酯稀释标液测试也不出峰,不知道哪
2013年07月16日发布人:巅峰时刻#-#
-
本实验先用Boc2O对氨基丙醇的氨基进行保护,然后用其羟基对对硝基苯氯甲酸酯的氯进行取代,本人所用的溶剂有Et3N和DMF,催化剂是DMAP,而且要在通氮气情况下操作,请问反应条件应该如何,例如温度,反应时间应该多少。而且各位大虾们对小弟
2014年06月13日发布人:vbnm
-
]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
-
[size=2]各路大侠,跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数(分子式也行),感激不尽!!!
硝基呋喃一般是测定代谢物(AOZ、AMOZ、AHD、SEM)的衍生物,衍生试剂为邻硝基苯甲醛(2-NBA
2016年02月23日发布人:yhn
-
电镀废水中的间硝基苯磺酸钠用什么方法可以去除?
各位高手帮帮忙!谢谢,试试大孔阴离子交换树脂看看,废水中的话活性炭就可以吸附掉吧,这个硝基苯慌酸钠就是黄染盐吗?,对于这个我倒是不太清楚,但是硝基苯磺酸钠是在镀镍工艺中退镀中用到的.,退镀
2013年04月08日发布人:XXXX111
-
请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
-
7890A/5975c 我是做鞋类测试的,有些鞋底样品是橡胶,做出来样品后,上机分析 ,样品对内标有干扰,我有三个内标,对第一个基本无干扰,对第二个有部分干扰,第三个有很大干扰,主要是基体太高, 按规定这样样品 是要经净化处理,但由于样品量大,这样是不现实的。我自己的做法是把 内标相应值手动拉到与
2011年10月31日发布人:舞叶惊鸿
-
类抗生素代谢物 离子化效率很小(很难离子化),无法达到所需要的检测灵敏度
3. 硝基呋喃类抗生素代谢物 在色谱上保留,分离不好,衍生化后改善其色谱行为
4.
登机了,以后大家在讨论,要看你检出限做到多少了,如果只是国内市场报报结果,骗骗老百姓就简单了,随便作
2007年10月30日发布人:matrix
-
用高效液相色谱(反相)外标法测硝基甲苯邻磺酸含量,结果大于100%,不应该呀。
我是将工业品的硝基甲苯邻重结晶4遍做标准物,做了一条标准曲线。然后以此标准曲线重新测工业品的含量竟然大于100%,真奇怪了,哪位高手帮忙解决一下。,道理
2009年09月15日发布人:dxkuii
-
各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan