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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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[size=2]请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢。[/size],[size=2]N2000。。
挺容易用的工作站吧,
接一些简单的老色谱还是很不错的。
不过
2015年11月06日发布人:bojitu
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试一下硫酸二甲酯,上甲基。,是
2014年06月07日发布人:风往尘香
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太高兴了,我今天买的SK-N-SH刚到,希望和您一起交流进步![/color][/size],[size=2][color=Black]
ATCC complete growth medium: Minimum essential
2012年09月03日发布人:tuuu2
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如题,仪器更换了长寿命氙灯,工程师来了只负责了更换,调整下灯位。但是后来测试S/N,不满足仪器要求。工程师也没有消息了,这该找谁啊?坑爹的时代!!日立,根据以前的经验长寿命氙灯S/N通常不如常规氙灯。楼主的灯买了多长时间了?,用了三小时
2016年01月27日发布人:shuishui
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RT 请高手指教晶体的热稳定分析中N2氛条件下配体有机C是失重还是残留?
谢谢各位先 麻烦稍微详细点 本人基础有点不够;);),水,和无机物全部失去,不管是N2还是O2,C都是失重,楼上给具体说说C失重后形式?,需要测一种有机酸盐的
2015年07月02日发布人:aaby
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现在要分离,N-氧化烟酸和N-氧化-3-氰基吡啶,烟酸和3-氰基吡啶
由于物质具有离子性质,我在SeQuant ZIC-Hilic色谱柱上分离,用醋酸铵和乙腈混合溶液作流动相,但是两个带有氰基的物质一直在很早出峰,大概3min就接连出峰
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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[size=2] N2000工作站 中的斜率测试有什么用?斜率值大约都在什么范围时才能采用?[/size],[size=2]软件上有按钮,个人认为100-200间可以,[/size],[size=2]我个人感觉N2000里的斜率测试没有
2015年05月30日发布人:cbou876
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[size=5]N2000色谱工作站手动积分保存以后再打开还是没手动积分前的谱图。[/size]
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[size=5]请问谁有办法能保存修改以后的谱图吗?[/size
2011年03月26日发布人:xiaoxiao笑笑