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[size=2]相关检测项目:
吸收峰 苯 己二酸 红外光谱
间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是......[/size],[size=2]酰胺
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向
2015年08月18日发布人:大桃子同学
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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[size=5]N2000色谱工作站手动积分保存以后再打开还是没手动积分前的谱图。[/size]
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[size=5]请问谁有办法能保存修改以后的谱图吗?[/size
2011年03月26日发布人:xiaoxiao笑笑
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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[size=2]标签:安捷伦6890 过柱子 检测器 正己烷
请教各位前辈,我用的是气相安捷伦6890N,在毫无征兆的情况下,出现以下峰型,请各位帮忙解答!本人已经换过柱子,衬管,烘烤过柱子和检测器,能换的都换过[/size
2014年09月20日发布人:gmjghh
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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本人最近做一个仲胺(两个取代基一个是6个碳、一个是4个碳)与二硫化碳的加成反应,溶剂用过水、甲醇、DMF,催化剂用过氢氧化钠、甲醇钠,做了多次试验加成反应的产物均很少,请做过类似反应的朋友提出建议,对有帮助的指点表示衷心的感谢并送上适当
2014年02月23日发布人:nmn
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年02月21日发布人:teddy
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[size=2]使用的仪器型号:Agilent 6890N
自动进样器型号:7683B 8位盘
开机,调用方法后,编好序列,基线平衡好要测样时,点击多个进样,界面跳出“进样器电源的关闭/打开已检测
2015年07月23日发布人:lgm
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2011-8-12 14:23 编辑 [/i]],甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,什么意思啊,不是很懂,就是N-CH3分裂成两个单峰离得比较近,像是一个双峰,
而N-CH2-CH3分别分裂成两个紧挨着的四重峰和两个三重峰,,典型的酰胺键旋转和异构
2011年08月15日发布人:yexuqing