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我做萘的硝化,文献报道都只有两个产物,而我做出来的有很明显的三个。拿1,8-纯品测液相,以前只有一个峰,最近测的却有明显的两个,1,8-二硝基萘会变质吗?变成了什么?申明柱子没有堵。,纯品做个核磁不,确定对的?
文献两个,你做出来三个
2014年06月19日发布人:iop
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/EDS。
不知道为什么在SEM上不行,在TEM上就可以,EDS可以分析N元素,无论装在哪种电镜上。虽然EDS的厂商多数能给出CNOF的标准谱图,但那是用标准样做出来的,因为N元素的信号很容易被周围环境吸收,一般的样品很难做出如此漂亮的图谱
2016年03月11日发布人:大学习
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关于色胺上boc 保护,我是用ts保护色胺的乙基胺,再上吲哚N-H的boc,用催化计量的DMAP,DCM做溶剂常温反应,得到的结果好像不对。请问怎样解决呢?谢谢!,怎么判断的产物不对了。,得用强碱,NaH,两倍量,THF溶剂,没问题,求助
2014年05月31日发布人:adg
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、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
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如题:n→π*跃迁引起的吸收带中的n是什么意思?,分子轨道理论:成键轨道—反键轨道。
当外层电子吸收紫外或可见辐射后,就从基态向激发态(反键轨道)跃迁。主要有四种跃迁所需能量ΔΕ大小顺序为:n→π* < π→π* < n
2009年08月03日发布人:yinge
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15N标记蛋白做三维实验前应做哪些实验准备
本人以前是做多肽结构的,现有一90残基的15N标记蛋白想测结构,有些问题想请教做过的各位大师,请好心人指点,谢谢!
问题1:[url=http://www.antpedia.com
2010年10月10日发布人:shaust
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[size=2]请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢。[/size],[size=2]N2000。。
挺容易用的工作站吧,
接一些简单的老色谱还是很不错的。
不过
2015年11月06日发布人:bojitu
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目前二甲基乙醇胺常用的测定方法是离子色谱法,但目前实验室没有离子色谱仪,因此打算用HPLC来测。我想请教大家一下HPLC测二甲基乙醇胺可行吗?如果可行的话应该选用什么样的色谱条件,需不需要衍生化?谢谢!,没有做过,但是可以分析一下,这个
2011年01月06日发布人:renzhongxian
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[size=2]我的仪器是安捷伦 的 单TOF 质谱连用仪器, 2014年4月30日测完样品 ,待机状态 ,
但5月4日上班 来 ,质谱报错,仔细查看 N2气发生器电源松了 ,结果查看 LOG文件 ,质谱连着3天,不停的 重启动
2015年07月16日发布人:萌芽
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太高兴了,我今天买的SK-N-SH刚到,希望和您一起交流进步![/color][/size],[size=2][color=Black]
ATCC complete growth medium: Minimum essential
2012年09月03日发布人:tuuu2