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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu
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转载
问一个三乙胺的废水处理问题,PH=7.2,cod 100000 mg/L,bod 1024mg/L,三乙胺(wt)10%,总氮16000 mg/L,总磷 30000 mg/L,(PPm) Si 323.25,Al 9586.21
2013年07月14日发布人:读过书的
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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,PH升到11,再调碱也不见有油层分出,不过再不会成浆糊了,推测是铝跟硅残留在另一半残渣里,磷大幅度降低!,这个水有挑战性,COD、TP、TN、三乙胺都非常高;
1、水量多大?TN具体什么组成?TP是无机膦还是有机磷?
2、三乙胺微
2013年04月25日发布人:读过书的
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不一样的物质分离,好高端 请问旋蒸可以么 我怎么蒸不出来,DMF可以蒸,得用油泵,三乙胺也可以蒸,但蒸不了非常干净,做核磁还是可以看得出来有残留的,三个办法:1倒水里(视情况可以加点甲叔醚之类的),析出 过滤。2加水加乙酸乙酯(不要二氯)萃取。3直接旋蒸,通常
2014年06月05日发布人:adg
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Agilent 7890-5975 GCMS,目前载气是He,要提高色谱柱的分离效率,请问改用N2做载气会不会对质谱检测产生问题?,不行,首先MS检测器是不能用氮气的,其次载气种类对分离度基本没有影响。,首先用氮气 不能改善分离效率(氮气
2012年03月09日发布人:wang_xing11
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成二硝基苯肼后,在检测的时候是不是要检测的是二硝基苯肼,然后来计算回收率什么的?
是新手啊! 摆脱了!!!,肯定是检测生成的物质。定量的话要计算回收率的,常用的有吉拉尔德试剂生成溶于水的腙。,一般都是和2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙
2015年03月16日发布人:星星……