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我想让氨基和溴发生反应,但是又怕羧基会有影响,所以想找一种保护羧基的方法,我希望有具体的步骤,最好给我一篇有保护羧基的文献。,玩了命的去保护!!!,呵呵呵 其实百度一下就有 真的不想给你复制粘贴,羧基保护最简单的就是酯化 但是在脱去的
2014年03月17日发布人:teddy
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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各位大神求助,A-COOH B-COOH ,A 和 B上都有羧基 ,怎样将它们连接在一起呢??跪求帮助!!!,你是要保留羧基还是不保留?你要说清楚啊,不然怎么帮你~,不需要保留,就通过这两个羧基作用吧,不知道中间通过什么化合物将它
2014年05月25日发布人:艰苦奋斗
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【摘要】 建立了测定生物样品中微量D天冬氨酸、D谷氨酸的高效液相色谱法。以邻苯二甲醛(OPA)N异丁酰基L半胱氨酸柱前衍生氨基酸对映体,醋酸钠甲醇乙腈混合液为流动相,在Shimpack VPODS柱上,采用
2010年11月23日发布人:hellowowo
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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如题,阿司匹林中乙酰水杨酸的含量如何测定,十分感谢!,可用返滴定法。用氢氧化钠和盐酸,这个药典中有规定方法,自己去查一下,高效液相色谱
2009年03月27日发布人:英语你我他
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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[size=6][b] 用邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚,用液相色谱检测反应物组分,结果很不理想,请问邻氨基苯酚液相检查条件是什么?能否用气相色谱检测?非常感谢![/b][/size]
[size=5]实验条件:用Pd负载在三氧化
2011年08月26日发布人:林之海