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我做的一个反应,水洗之后就剩下原料乙酰乙酸乙酯和我的目标产物,目标产物也是油状物,求助大神怎么将其分离和回收呢?减压蒸馏的话,180°C沸点感觉有点高,有木有其他办法?,如果不影响下一步反应可以直接投啊!这个估计得看具体是什么!没人回复也
2014年06月21日发布人:艰苦奋斗
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较低且邻位有甲基,估计不太行。把酸做成酰氯再和芳胺反应,我做了一次,有产物生成,但是不是想要的东西,核磁显示苯环上的甲基没了,所以我不懂啊,求助!!!,甲基怎么可能没有了啊,大概看了一下,怀疑是羧基跟hobt反应生成的中间体,你可以再推推看
2014年06月13日发布人:jiushi
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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今天用甲苯作溶剂,合成对甲氧基苯乙酮,先加的的甲苯,然后加催化剂三氯化铝,然后控制温度五摄氏度以下,滴加乙酰氯,滴加一会儿温度到了十摄氏度以上,意识到甲苯与乙酰氯反应了。怎么处理?,更换二氯为溶剂进行反应吧,之前是用的二氯甲烷 今天
2014年03月12日发布人:jiushi
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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文献中用的是30%的氢溴酸乙酸溶液 我们实验室只有氢溴酸 不知可不可以直接替代 需要注意什么,这个不可以替代,酸的浓度还是很讲究的,我们当时就是吃了这方面的亏
是可以直接买到的,你们只是用氢溴酸吗 有没有用其他的方法 例如三溴化磷 红磷和溴,没试过其他办法,33%HBr in AcOH 这个方法
2014年06月06日发布人:adg
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GCMS没有“顶空进样器”如何测试液体中邻苯?
比如油墨,助焊剂,伸线油之类的
我这是生产电子线工厂。
请问下有何种方法比较好测试?,用良的溶剂提取,然后浓缩、定容、进样。,先溶剂提取,再净化,浓缩,然后定容测定,感觉
2011年09月22日发布人:tang1986gdfs
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[size=2][color=Black]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/color][/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由
2016年03月08日发布人:生物迷
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最近我在做血清中氟乙酰胺和毒鼠强的萃取效率,用乙酸乙酯萃取,发现有的第二次萃取的效率比第一次还大,这属于正常现象吗?每一次的萃取液的量和萃取时间都是一样的。,这个是正常的,因为第二次相当于是从含有饱和乙酸乙酯的水容易中萃,有可能是你的液体
2011年08月15日发布人:sd71469190
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我先问一下把脂肪羧酸或芳香羧酸的羧基去掉,换上一个卤素原子有什么办法,也就是把一个酸变成卤代烃,或者有没有什么合适的合成路线,羧基去掉换成卤素好像没有什么直接的办法。羧基还原卤代可把羧基变成卤代亚甲基,一般都是先还原为醇,再卤代。不知楼主
2014年02月05日发布人:艰苦奋斗