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要对含乙醚的溶液进行旋蒸,可是旋一会之后,实验室的气味就让人受不了,应该是乙醚被抽到泵里然后散到了空气中。是在通风橱内操作的。
有没有办法吸收掉乙醚?或者各位有什么建议没有啊?,既然是“散发”出来,那就没法吸收。只能通过降低真空度
2011年03月05日发布人:yueya9113
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1:消旋的对应异构体在普通反相HPLC(非手性柱)上有可能分开吗?
2:制备HPLC分出的两个物质(两个峰)核磁谱完全一样(包括二维谱),是怎么回事呢?
谢谢大家了,1:消旋的对应异构体在普通反相HPLC(非手性柱)上有可能
2009年03月09日发布人:LUMGR
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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的旋光度即为比旋光度。
测旋光实验,具体操作是这样的——精密称取20 mg待测样品,溶于2 mL指定溶剂中,然后测定。我们的实际浓度是1g/100mL,而根据比旋光度的定义,其
2010年11月22日发布人:wzw3392008
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不多了。
[attach]4805[/attach],这样在非聚焦下也能适用么?没试过呢,呵呵。,呵呵 比如在44000×下观察蛋白时,有时不论怎样聚焦也感觉不清楚。这时就需要消物镜像散了。不知我说清楚了没?,非常感谢啊!知道了,下次试试。
可是不好意思问一下:在消像散时,是不是用多功能钮X和Y消呢?
可是有时只有中心一个亮斑,而不是您给的图中那样的
2010年06月29日发布人:77466
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低取代羟丙基纤维素粘合剂如何配制,分二种配制方法,乙醇溶液,水溶液:
1、乙醇溶液:先用95%乙醇分散,在搅拌状态下加入适量水达到你想要的浓度。
2、水溶液:用80度热水搅匀,加冷水达到你想要的浓度。,低取代羟丙基纤维素不溶于
2014年02月12日发布人:坚持2011
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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condition和我本来的只是GUN BIAS 和ALIGMENT不同,我的设置分别是7和87,LOAD CONDITION是2和82,后来我干脆改成3和78,感觉跟清晰了。难道这个对解决象散有帮助吗?请大侠不惜指教,万分感谢。,日立
2009年10月30日发布人:番茄
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,另在两个接收容器内,分别加入10%的醋酸钾的冰醋酸溶液6ml与4ml,再各加溴0.2ml,通过支管将CO2或N2气流缓慢而均衡地(每秒钟1~2个气泡)通入烧瓶内
④ 将烧瓶浸入油浴,缓缓加热,控制温度恰使沸腾液体蒸气上升至冷凝管的半高度
2011年11月23日发布人:bananapeople
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还用再萃取、旋蒸什么的吗?我也没找到类似的相关文献做参考,请有经验的虫友们支支招吧。。。还一个就是要怎么做,才能增加这个反应的产率呢?,我用过硼氢化钾和硼氢化钠做还原、、但没还原过希夫碱的,出现的现象和你的基本一致、、都是先变澄清、后析出沉淀
2014年06月11日发布人:jiankufanhan