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时间为3.357
[/size],[size=2] 图二是N,N-二甲基甲酰胺的定位峰,主要是N,N-二甲基甲酰胺和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中二甲基甲酰胺保留时间为6.031 [/size],[size
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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请问一下旋光度测定中溶剂的影响,今天在测同一个样品时采用水做溶剂时测出的值是正值,而同样的样品用2N的HCl水溶液做溶剂时测出的值却是负值,这是为什么呢?
请问溶剂会导致物质的旋光度测定中由正值变成负值吗?
同样我在测另外一个样品是用
2009年07月30日发布人:santa
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我最近做了一点外消旋碱,用比较廉价的L(+)酒石酸做拆分剂,按照资料上说加晶种放置2~4天.我放置了常温2天,在冰箱中降温到10度以下,抽滤,用甲醇精制,得到了类白色酒石酸盐,熔点是合格了,就是比旋光度要差几度,请教一下有没有更好的精制
2010年11月21日发布人:lian1982800
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如何利用分光光度计测溶液的消光光谱?为什么大部分测的都是吸收谱?,吸收光谱和消光光谱的含义是不一样的。
吸收光谱指的是被待测物质吸收的部分;消光光谱指的是通过样品后入射光减少的部分,包括吸收和散射。严格的说用常规的紫外-可见
2012年05月27日发布人:rqs1234567
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上,冻
2015年03月14日发布人:孤独的渔夫
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RT 请高手指教晶体的热稳定分析中N2氛条件下配体有机C是失重还是残留?
谢谢各位先 麻烦稍微详细点 本人基础有点不够;);),水,和无机物全部失去,不管是N2还是O2,C都是失重,楼上给具体说说C失重后形式?,需要测一种有机酸盐的
2015年07月02日发布人:aaby
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N
2016年02月17日发布人:兔two
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正丁醇萃取液想用旋蒸蒸干,可好长时间了,还是那么多体积(泵压没有问题),求高人赐教啊,继续增加真空度,增加母液温度。
否则就得用油泵做减压蒸馏了。,温度设高一点,正丁醇沸点高。,你设的温度多少啊? 前几天我做的时候,设置温度75度左右
2011年05月08日发布人:sctc2007_g
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[size=2]我的仪器是安捷伦 的 单TOF 质谱连用仪器, 2014年4月30日测完样品 ,待机状态 ,
但5月4日上班 来 ,质谱报错,仔细查看 N2气发生器电源松了 ,结果查看 LOG文件 ,质谱连着3天,不停的 重启动
2015年07月16日发布人:萌芽
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]4528[/attach],非常感谢啊!知道了,下次试试。ant_56.GIF ant_56.GIF,这样在非聚焦下也能适用么?没试过呢,呵呵。,不好意思再问一下:在消像散时,是不是用多功能钮X和Y消呢?可是有时只有中心一个亮斑,而不是您给的图中那样的衍射环。,呵呵 比如在44000×下观察蛋白时,有时不论怎样聚焦也感觉不清楚。这时就需要消物镜像散了。不知我
2010年06月10日发布人:雀巢咖啡