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在合成十二烷基苯磺酸钠的时候,往十二烷基苯磺酸中加入饱和碳酸钠溶液至PH=7,但是出现了很多白色泡沫状固体,并不是透明或微黄色的十二烷基苯磺酸钠,是怎么回事呢?,在合成十二烷基苯磺酸钠的时候,往十二烷基苯磺酸中加入饱和碳酸钠溶液至PH=7,但是出现了很多白色泡沫状固体,并不是透明或微黄色的十二烷基苯磺酸钠,是怎么回事呢?,是不是温度控制的不对啊
2014年03月08日发布人:艰苦奋斗
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100%投料时主药1g,辅料1g,那么在80%时主药是0.8g,辅料是称1g呢还是称0.8g?[/font][/size],[size=2]
我认为原料和辅料按处方比例混合,那么加样回收试验也应该按处方比例,主药是0.8g辅料也是
2011年11月12日发布人:c86v
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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最近在做由烷基酰氯制备烷基苯,想利用 F-C 酰基化反应以及黄鸣龙反应,请问有谁做过吗?具体条件应该怎么控制?酰基化的时候一定要加三氯化铝催化剂吗?不用可以吗?产率能达到多少?多谢,傅克反应的相关内容可以查查实用有机化学手册,里面叙述得很
2014年05月20日发布人:shuishui
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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溢出了[/b]
称1g样于150ml烧杯中,加入10ml浓硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干,再加入5ml浓硝酸蒸至小体积,稍冷后加入1:1HCl5ml溶解盐类,转入25ml试管中,用水定容后测定。
[b]二、原子荧光
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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在线等,求高手解答。用缺电子胺的盐酸溶液形成重氮盐,另一边需要一个富电子苯环,请问除了苯酚。烷基苯,烷氧基苯可以吗?
如果可以,怎么控制不要生成临位重氮化的产物呢?谢谢了:),这个可以的,另外重氮盐偶联通常发生在对位,对位占领才到邻位.,烷氧基也是供电子的
2014年05月28日发布人:teddy
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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![/size],[size=2]
我也要用DMSO溶药物,并且我的浓度比你的还要大,我的最大浓度是1g/L。我想问你,你能确定用DMSO处理细胞里的浓度不能超过0.1%吗?如果这样的话,我的细胞也有问题了!希望能进一步交流,谢谢![/size],[size=2]好像是0.1%到0.5%,但是在
2015年10月19日发布人:嗅嗅
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啊?如何解决这个问题?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也要用DMSO溶药物,并且我的浓度比你的还要大,我的最大浓度是1g/L。我想问你,你能确定用DMSO处理细胞里的浓度不能超过
2012年06月28日发布人:abc816