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在做傅克酰基化反应时的得到的酰化产物水解后有机相中含有月桂酸即十二酸,怎样才能够将其与烷基苯和烷基苯酮分离。可以用氢氧化钠将其转化为月桂酸钠,再用乙醚萃取吗?我考虑的问题是月桂酸钠属于表面活性剂,它对烷基苯及其烷基苯酮有增溶能力,会使
2015年05月23日发布人:jiushi
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质量越大,岂不是误差就越小呢?,恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下(样品1g)的重量。也就是说两次称量重量差异在万分之三以下算恒重。当然,也有资料说是万分之二的,回复5楼,就是这样
不然天平都有
2011年12月03日发布人:fu8u8
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[size=2][color=Black][b]
大家平时实验室用的是哪种?
1. 生产厂家
2. 价格,型号,规格
3. 表面修饰相关信息[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年11月09日发布人:四福晋
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][/size],[size=2]内标物是啥啊?分不开换柱子类型啊。。。或者换内标物[/size],[size=2] 内标物是什么?
柱子和具体规格如何?[/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于 2016-4-1
2016年04月01日发布人:vvmmoy
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药典里关于干燥失重的恒重要求是小于0.3mg,我想知道大家做干燥失重的时候烘干后的样品量一般是多重?如果样品本身太轻的话,0.3mg的恒重标准是否适用?,做干燥失重的话样品本身就要1g以上,太少的话结果不准确,这个的话如果做干燥失重一般
2015年07月01日发布人:钻石
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!试样用量少,1g左右就行!价格应该不贵,一二百吧,时间可能要好几个小时,这和你想要测的最高温度有关!,1g?这个有点多了,我总共的样品就100mg多一点。
这个量是必须的吗?
还有我测试的膜是全氟结构的,粉碎起来也有些难度。不知道
2016年01月01日发布人:huali
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!试样用量少,1g左右就行!价格应该不贵,一二百吧,时间可能要好几个小时,这和你想要测的最高温度有关!,1g?这个有点多了,我总共的样品就100mg多一点。
这个量是必须的吗?
还有我测试的膜是全氟结构的,粉碎起来也有些难度。不知道
2015年12月18日发布人:8899
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提高自己效率的玩意,大家互通有无,谢谢。
1.电动微量移液器.JPG
规格为1-100,1-1000,1-5000微升3把,可调速率。加液好帮手。[/b][/font][/color][/size],[size=3][color
2011年11月23日发布人:bananapeople
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谁能告诉我十二烷基苯磺酸钠、EDPA、氢氧化钠、柠檬酸、盐酸试剂、三聚磷酸钠在反渗透清洗时分别是清洗什么的?什么作用?如果反渗透膜上没有某种污染物而去清洗了对膜有没有坏处?,前面的问题请查膜手册?
没有污染你为什么要去洗呢?
是药
2016年01月03日发布人:舞疯
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.如阴阳离子表面活性剂,非离子表面活性剂.十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠....都可以试试啊。,可是,如果加了表面活性剂,是不是会影响颗粒的性能呢?,加表面活性剂啊,他不会影响颗粒性能的 建议你多看看这方面文献 我也刚开始
2014年12月27日发布人:yayayu