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,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嘿唑对照品、磺胺嘧啶对照品与甲氧苄啶对照品各适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含磺胺甲噁唑0.2mg,磺胺嘧啶0.22mg与甲氧苄啶89g的溶液,摇匀色谱条件用十八
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制法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mT]酸钠注射液的放射性浓度,取1~5ml,注入注射用甲氧异腈或注射用亚锡甲氧异腈瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,在密封条件下,直立于沸水浴中加热5~15分钟后取出,冷却至室温,即得。性状本品为无色澄明
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,注意排除酯酸醇。若与π键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,1250反对称。苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动,九百上下反对称,八百左右最特征。缩醛酮,特殊醚,1110非
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二甲氨基苯甲醛溶液(0.1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液100ml,加入盐酸1ml制成)显色后,立即检视。供试品溶液如显与磺胺对照品和对氨基苯磺酸对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液(2)、(3)的主斑点比较,不得更深。 甲氧苄啶降解产物
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α-H的醛、酮具有互变异构的性质。在溶液中有α-H的醛、酮是以酮式和烯醇式互变平衡而存在的。如下图所示:有两类结构式在药物领域非常常见: 1)β-二羰基化合物,如乙酰丙酮及其衍生物,由于其具有活泼的α-H,经常出现在药物合成的起始物料
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、乳酸钙、三赞胶等六个新品种。C.I.颜料黑7;炭黑、丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、衣康酸和N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的共聚物、2-(乙烯氧基)-1,2,3-丙三羧酸三丁基酯、1,4-苯二甲酸与癸二酸和1,2-乙二醇的聚合物
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1.一般治疗 休息,多饮水,密切观察病情变化;对高热病例可给予退热治疗。 2.抗病毒治疗 研究显示,此种甲型H1N1流感病毒目前对神经氨酸酶抑制剂奥司他韦、扎那米韦敏感,对金刚烷胺和金刚乙胺耐药。 对于临床症状较轻且无合并症
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2009年甲型H1N1流感在全球大流行,2013年春季中国暴发了人感染H7N9禽流感,2014年春季印度再次暴发了甲型H1N1流感。进入2017年,香港在夏季暴发了甲型H3N2流感,美国在冬季出现了甲型H3N2和乙型流感流行,而
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吡咯喹啉醌(PQQ)是一种小分子醌类物质,是一种新辅基,是在1979年继辅酶NAD与辅酶FAD之后发现的第三个氧化还原酶的辅酶。天然的PQQ非常稀少,主要存在于一些微生物中,例如某些菌类中。不仅参与催化生物体内的氧化还原反应,而且还具
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: ①能水解宿主细胞膜表面糖蛋白末端的N-乙酰神经氨酸,有利于成熟病毒的释放和扩散; ②可刺激机体产生抗NA抗体,这种抗体无中和病毒作用,但能阻碍病毒释放扩散; ③根据NA的抗原性不同,可将甲型流感病毒分为9个NA亚型(N1~N9) [3] 。