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],[size=2]这两个峰是什么组分?[/size],[size=2]定量方法有问题的。
不能用面积归一法。[/size],[size=2]除了氮氧还有其它气体吗?[/size],[size=2]O2和N2的热导系数不一样,换定量方法
2015年12月25日发布人:花想容
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在做食品中甜蜜素的时候,用到正己烷萃取,每次做都难免会吸出体内。
总觉得头疼脑涨,像这些有机试剂都会或多或少对人体造成伤害,我对正己烷的反应特别敏感。
不知道这只是我个人的现象还是普遍现象呀?
各位朋友都是什么感觉呀?
难道是
2010年10月14日发布人:tang1986gdfs
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香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、包衣锅转速、基丸装量、四氧化三铁/滑石粉用量、打光时间6个考察因素,以打光后丸剂外观、水分含量为指标,优选打光工艺。结果:最佳打光工艺为:乙醇浓度30
2015年03月12日发布人:生物迷
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溶剂,三氯氧磷;或是直接用二氯亚砜作溶剂,形成酰氯…,二氯甲烷溶剂,滴加氯化亚砜或者草酰氯反应。,你不是做酰氯吗,这是成酯的,难道你实际是想成酯,经过酰氯?,氨基酸,氯化亚砜反应,然后加入酚羟基化合物……,这个反应其实很简单,也很容易,有
2014年02月13日发布人:iop
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,说一下,游一个吸氧测试,忘记具体叫什么了,哪天想起来再告诉你,我们也没必要测氧。,这个属于元素分析C、N、O领域,元素分析仪测不了氧元素吧?我记得是最后算出来的,[quote]原帖由 [i]5492[/i] 于 2010-5-26 17
2011年07月03日发布人:5492
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毛细管柱对待测液的溶剂有要求吗?
刚进了一台安捷伦的气质,用环己烷作待测液的溶剂时,hp-5ms的柱子有很多很强硅氧烷的峰,又老化一次柱子,用环己烷还是有硅氧烷的峰,基线本底有多高?用的是低流失柱子吗?不是环己烷的原因,老化柱子或者
2011年10月12日发布人:entd_jps
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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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最近做正己烷的溶剂残留的方法学验证,用DMSO做溶剂,直接进样法,不知道什么原因,标准溶液中正己烷的峰面积呈下降的趋势。是标准溶液在放置过程中正己烷挥发了吗?,在溶剂中保存,挥发的可能性不大,考虑其他原因吧,dmso的峰面积有什么变化吗
2010年12月04日发布人:mezhongxue
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的话,你采用过滤除菌的话,审评通过机会很小,我这个品种在美国有水针,国内基本上都是冻干剂型。有办法查到它的工艺资料吗?,什么产品?
名字报给我看看,氨基酸类灭菌不稳定,呵呵,从不灭菌来选择,可行吗,
氨基酸不稳定根本原因是你除氧
2014年02月09日发布人:jkh123
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[size=3][求助]5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐如何用HPLC分离检测
请问各位朋友,有没有用液相做过5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐的含量测定,我用液相检测二者出峰在同一位置,请各位朋友提供帮助
2011年11月15日发布人:kuohao17