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请问:如何检测产品中残余的多聚甲醛的含量(熔点120-180度)?,准确称取多聚甲醛试样0.3g(准确至0.0002g)于250mL 碘量瓶中,加10mL 6mol/L硫酸溶液,装上迥流冷凝器,在水浴上加热迥流1h,用蒸馏水冲洗冷凝管,待
2010年01月10日发布人:ssqlgz
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应该是Bruker的最好。世界上第一台FT-Raman就是由他们生产的。[/size],[size=2]有没有7-8万美圆,这东西应该是很贵的.[/size],[size=2]小心,又是Bruker的托儿-echo和mxh!做得太明显了吧
2015年04月18日发布人:windy+++
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[font=楷体_GB2312][size=4][b]请问大鼠IL-8的基因组序列 [转载]
我想找大鼠IL-8的基因组序列,用来设计RT-PCR的引物,但在NIH的GENEBANK中找不到大鼠IL-8的mRNA的序列,请问还有
2011年09月24日发布人:大桃子同学
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反应用的溶剂,结束后,怎么处理掉啊,可以交给专门的废液处理公司处理!,晕 你这回复 你这答案,充分体现出社会主义的大分工.,我也想知道硝基甲烷做溶剂后怎么回收,期待高人指点一下,楼主,你们硝基甲烷废液怎么回收的呀?,你好,你们硝基甲烷废液最后怎么回收的呀?
2014年06月10日发布人:teddy
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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求吸电子效应排序,特别是比硝基吸电子效应强的,首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类:诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应。前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合(当然有些基团不存在共轭
2014年03月11日发布人:teddy
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转载
反相色谱 C18柱 流动相35:65 水:乙腈 样品出峰在2.25min,如何调整使出峰延长在7-8min,降低柱温,加大水的比例,应该进一针甲醇看看, 看是不是流动相的问题,改变柱温 PH 出峰时间基本没变 流动相的比例
2013年07月27日发布人:疲惫黑眼圈
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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请教一下各位:微生物检验室能用甲醛消毒吗?会不会太危险?谢谢!,甲醛最好不要吧,酒精用得多吧。,一般情况可以用高锰酸钾+甲醛,比例1:2,熏蒸的方式来进行空气灭菌消毒。,怎么会用甲醛啊,不把自己给毒死了啊!:D,酒精一般只能针对表面消毒
2010年11月26日发布人:ligang8974
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第一张图是自己的MCF-7,第二张图是同学的MCF-7,两个的形态不太一样,前者似乎细胞较大,呈梭形;而后者则细胞较小,呈五角形或六角形。究竟哪一个才是真正的MCF-7呢?我的细胞如果不是MCF-7,那会
2012年05月18日发布人:chuntian1983