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(因为本人只做了硝基苯的甲醇溶液标线),请问大家这种方法可行吗,有什么漏洞?
2.旋转蒸发仪能用吗:在硝基苯的提取中用的不同的溶剂,包括了沸点较高的苯和环己烷,40°的旋转蒸发对这些提取剂能用不?因为我看好多都是用旋转蒸发来蒸干二氯甲烷和
2010年04月21日发布人:zp260816
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电镀废水中的间硝基苯磺酸钠用什么方法可以去除?
各位高手帮帮忙!谢谢,试试大孔阴离子交换树脂看看,废水中的话活性炭就可以吸附掉吧,这个硝基苯慌酸钠就是黄染盐吗?,对于这个我倒是不太清楚,但是硝基苯磺酸钠是在镀镍工艺中退镀中用到的.,退镀
2013年04月08日发布人:XXXX111
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苯醚沸点258度,文献要求回流,但没写怎么加热,一般油浴是不行的,不知道有谁做过这么高温度的反应吗?要是沙浴的话应该怎么操作呢,担心安全问题,因为没做过很高温度的反应,望有经验的指点下,小试就用电加热套即可,保证有效,控温极好,那怎么控温
2016年04月03日发布人:大大
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程序升温未完成所有组分就全部出来了?
最近,使用天美7890IIGC分析7种苯系物,FFAP柱(虽然FFAP柱分离不了对、间二甲苯,但是其他几种苯系物还是可以分开)。现在出现了问题:苯系物在3min左右就全部出来了(此时用程序升温只
2011年10月27日发布人:uytdo
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类抗生素代谢物 离子化效率很小(很难离子化),无法达到所需要的检测灵敏度
3. 硝基呋喃类抗生素代谢物 在色谱上保留,分离不好,衍生化后改善其色谱行为
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登机了,以后大家在讨论,要看你检出限做到多少了,如果只是国内市场报报结果,骗骗老百姓就简单了,随便作
2007年10月30日发布人:matrix
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在做苯胺和硝基苯的时候,出现苯胺的吸光度比硝基苯的吸光度还要高,有没有人碰到过?是什么物质在干扰?该如何去除?,您能先发下具体方法和操作步骤吗?直接这么说似乎不太好回答,苯胺用的是N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,硝基苯用的是一硝基和
2015年07月27日发布人:龙泉
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本实验先用Boc2O对氨基丙醇的氨基进行保护,然后用其羟基对对硝基苯氯甲酸酯的氯进行取代,本人所用的溶剂有Et3N和DMF,催化剂是DMAP,而且要在通氮气情况下操作,请问反应条件应该如何,例如温度,反应时间应该多少。而且各位大虾们对小弟
2014年06月13日发布人:vbnm
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[size=3] 6.2.2用标准溶液绘制标准曲线[/size]
[size=3] 于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的
2010年04月16日发布人:maomi520
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/200811/1061501.htm[/url],你用的是对硝基苯甲醇做的么?为什么不考虑用对氨基苯甲醛还原呢,我是一系列的反应制成的,对硝基氯化苄为原料,没办法,那就过滤出固体,进行萃取,你是硝基还原为氨基,用氯化亚锡和浓盐酸体系?
做过氯化亚锡还原,直接用氯化亚锡,醇做溶剂,之后过滤,
2014年07月10日发布人:teddy
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,处理后的主峰是在邻苯二胺前还是在其后?
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这个东西在空气中应该不容易被氧化成硝基苯吧?如果被氧化成硝基苯,如果用的是反相柱,一般峰会在苯胺后面。,楼主,有可能氧化成醌,邻苯二胺非常容易被氧化,以前做实验时在容量瓶中放半个小时就有黄色显现
2010年03月13日发布人:dsh080808