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[size=3] 6.2.2用标准溶液绘制标准曲线[/size]
[size=3] 于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的
2010年04月16日发布人:maomi520
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一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流[/size],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径
2017年05月07日发布人:nn255
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/200811/1061501.htm[/url],你用的是对硝基苯甲醇做的么?为什么不考虑用对氨基苯甲醛还原呢,我是一系列的反应制成的,对硝基氯化苄为原料,没办法,那就过滤出固体,进行萃取,你是硝基还原为氨基,用氯化亚锡和浓盐酸体系?
做过氯化亚锡还原,直接用氯化亚锡,醇做溶剂,之后过滤,
2014年07月10日发布人:teddy
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,处理后的主峰是在邻苯二胺前还是在其后?
[attach]3964[/attach]
这个东西在空气中应该不容易被氧化成硝基苯吧?如果被氧化成硝基苯,如果用的是反相柱,一般峰会在苯胺后面。,楼主,有可能氧化成醌,邻苯二胺非常容易被氧化,以前做实验时在容量瓶中放半个小时就有黄色显现
2010年03月13日发布人:dsh080808
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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有人知道吗?还有对位取代硝基的和氟的,有人做过这个反应吗?,我做过对羟基苯甲醛和硝基乙烷的反应,会有红色的杂志杂质生成,不过产物是黄色的,简单的过根柱子就拿到产物了,这个产物我也拿到了,但是对硝基的感觉这样处理提纯不了。。,怎么点板,用
2014年05月14日发布人:iop
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太大了[/size],[size=2]不好做。
还更长的色谱柱或者改变进样方式也许能略有改善。但是甲醇对苯的出峰影响的确是太大了[/size],[size=2]是水质苯系物的盲样考核么?他给的甲醇介质盲样是要你加到水中然后用二硫化碳萃取来做的。直接进样的话甲醇出峰对苯的影响无法排除。
比较投机取巧的办法是自己买一只甲醇中苯系物的标准物质和盲样做单点对照
2016年01月30日发布人:细水长流
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg