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澄清 或 KOH or NaOH在甲苯等中回流,分水器中脱水,即可形成钠盐or钾盐
你看这怎么样?,K2CO3/acetone,回流,加一些相转移催化剂,TBAB之类的试一试。,我觉得条件不简单啊,你脂肪醇羟基的酸性太弱,你是想做醚吧,我以前做过很多,你可以用NaH,或者把你的醇做成醇钠也非常可行
2014年06月10日发布人:ass
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[size=5]大家好!有个问题想要请教各位:这几天我们这边比较喜欢下雨,通过之前的一次经验,我发现,下雨时侯我们污水处理厂的氨氮都会出水比进水还高,所以我推断出水的氨氮比进水氨氮高的原因可能跟下大雨的关系有关,可是我也不敢确定
所以
2010年07月18日发布人:歪歪
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?
Hep3B 细胞膜 不是很清楚 ,长到什么程度消化比较好 ? 几天传一次代 ?
HEPG2 只要出现细胞团就消化么?如果已经出现结晶块 ,应该怎么处理结晶 ?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年03月12日发布人:jujuba
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太弱了,游离不出来。DBU碱性要强很多。,那再请问啊,DBU的强碱性不会对反应体系中的其他化合物有影响吧,我要做的是活性酯合成酰胺反应,体系中另外还有羧酸、HOBt、EDCI,他会成为盐酸盐应该不会对反应体系造成影响。注意加的剂量就可以了。,多谢!试下,用10%的氢氧化钾甲醇溶液就可以了,注意配制的时候是放热的,小心点就可以了,你可以试一试。
2014年06月11日发布人:shuishui
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转载
有没有快速去除氨氮的方法,加什么药剂。听人说过,只不过会有比较严重的后遗症,具体情况不明,在这里向高人求证。,折点加氯:废水中的NH3-N可在适当之pH值,利用氯系的氧化剂(如Cl2、NaOCl)使之氧化成氯胺(NH2
2013年07月18日发布人:未完~待续
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,按照那些方法不是很有效,细胞全部集中在中间;2.细胞换液后,原来贴壁的细胞都脱落了,连在一起,用肉眼可见细胞培养液中有白色漂浮物,估计是死细胞,我以为是换液动作太粗鲁了,再换液时又加倍小心,可是那些漂浮物依然存在,不能通过换液除去;3
2021年12月10日发布人:NBA
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,那估计我做的这跟不是200573的因为编号都是撕掉的。,你能帮我看看1.5和1.36的编号是多少吗?还有正负多少?不知道考的是哪个批次的,编号都是刮掉的,看到后面有个半圆数像2像3又像9貌似又像8,谢谢啊!校准曲线的斜率是0.0073,截距是0.0034。我定容后先取了一支10ml的试了下,加水到50毫升刻度,此吸光
2016年04月30日发布人:longquan
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药物比环糊精=1:3
我想知道:
1.是否用饱和水溶液法做难溶性药物包合物加入后不应该有白色固体析出?溶液应澄清透明?我查过文献都好像没有看到现象的说明。
2.要是应该澄清透明出现这种情况可能是什么原因?因为羟丙基β环糊精
2014年06月26日发布人:小猫
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[size=2][color=Black][font=黑体]想问一下,相隔十个bp的片断在聚丙烯酰胺凝胶电泳中好不好分离啊?有没有哪位做过这么小片段的分离。谢谢了。[/font][/color][/size],[size=2]
应该可以
2016年04月06日发布人:HP007
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[size=2][color=Black][b]
关于谷氨酰胺的问题,细胞培养中必须要加谷氨酰胺吗,还是只有动物细胞需要加,大家都什么意见,是必要的吗。请大家发表自己的意见。[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月12日发布人:8princess8