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(和脂肪族卤代烃正好相反,因为脂肪族的反应无论是SN1还是SN2决速步都包含卤素离子离去的过程)。
二、4-卤代苯胺的反应
由于没有硝基的活化,上述机理无法进行,但底物在强碱(比如NaNH2)作用下仍可取代,机理是通过苯炔中间体,即NH2-夺取卤素邻位的H+,然
2014年02月22日发布人:happydream
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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在检测油脂过程中,茴香胺值和羰基值有什么不同啊?不都是代表过氧化物的二级产物么?,检测不同二级氧化物,个人观点,仅供参考。,代表的物质不一样,次级氧化产物也有很多种,最具有代表意义的就是茴香胺值和羰基值。,二级氧化产物,除了这两个指标
2015年03月19日发布人:美丽婷婷
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0.08g蛋白加热形成凝胶后,过夜放置第二天加5ml浓度为2.5%的戊二醛溶液固定可以吗,戊二醛体积少吗?,不少,可以,足够。 但是有一点,如果你的凝胶性很强的话,你又是不同处理的样品就不要成胶那么久。要不然效果一样。,我是加热形成凝胶
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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样板,寿命就短3个月左右,如果样品很干净,很少有胶水类样板,柱子用的就较久,一般能用1年半以上。我们做邻苯,-5MS的柱子一般用一年,如果胶水多就用短很多,半年左右。,大概半年。
使用頻率和樣品前处理干净与否等都对柱子寿命有影响。,也要
2011年10月19日发布人:ees人生无奈
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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[size=2]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由 [i]caihong[/i] 于
2016年01月14日发布人:子衿青青
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[size=2]我做的硝基苯还原为苯胺的反应,GC测得的硝基苯转化率大约都是80%以上,但是苯胺产率都只有10%~60%, 而且没有其他副产物, 测了很多次都是这样~~~~(>_
2015年10月20日发布人:那年花开
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1、二氯甲烷超声;2、乙醚索氏;3、二氯甲烷:甲醇1:1索氏;4、甲苯索氏;5、甲苯索氏
选出自己觉得通用性,准确性,可行性最好的一种或几种,说明理由,谢谢!,4.5一样的啊。应该3得率比较高。因待处理物为盐类成分,不溶于有机溶剂,溶于
2010年04月08日发布人:davidcheung
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请问各位大侠,我用铁粉/醋酸还原苯环上硝基。操作如下,加入硝基化合物,水,醋酸,其中,水和醋酸的体积比为2:1。40-50度溶解。然后分批加入5当量铁粉,。约1小时后,反应完全,抽滤后,得到滤液。问题,1:滤液中的黑色焦油状是什么,是
2014年02月23日发布人:adg