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[size=3][font=仿宋_GB2312] [求助]反相与正相的转化方法
本最近在用高效液相做维生素D2微粒的含量测定,用的是反相,流动相为:甲醇:水=95:5
柱子为C18柱,机器是大连依利特的,效果部是很好,想
2011年11月23日发布人:tuuu2
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了。
如果你能提供醇的结构,我可以介绍TEMPO氧化为醛的诀窍。,2.由醇合成醛酮 4
2.1铬(VI)试剂 4
2.1.1 Jones氧化(Cr2O3/H2SO4/acetone) 4
2014年06月14日发布人:vbnm
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1. 分离(洗脱)的选择性---两者的差异
乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。这是由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所至。
因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性时,就试用甲醇类。
2.峰形
2016年01月25日发布人:XYZQ
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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纯乙腈冲洗柱子,压力有143bar左右,正常吗?
柱子:(250mm)的柱子,压力很大,楼主的流速是多大?,压力很大,楼主的流速是多大?,有点高,试试用点酸液(甲酸)配甲醇冲冲色谱柱。,觉得不太正常,偏高吧,楼主用什么柱子,会不会有特殊
2015年05月07日发布人:adg
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C18柱可以保存在60%乙腈中吗?
我用的是waters Nova-pak C18柱 看说明书上有这么一句话:
上面列了一个梯度程序表
Note that the steps at 64 minutes and later
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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如何知道空心阴极灯寿终正寝.哪个朋友给杂们说说啊,看能量条.,如何知道自行车寿终正寝,这是相同类型的命题。不好用了就更新呗,如何是不好用了,个人自己感觉吧。 你感觉灯的能量下降——加大工作电流或高压——灵敏度下降或噪声变大——其程度影响
2016年04月26日发布人:teddy
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转载
压力变送器的安装要求 有什么安装要求 由于引压管太长 冬天难于维护 我计划缩管 但我发现 所有的变送器均在去取压点的下方 这是为什么 如果安装在上方的话会有效的防止冬季冻凝啊 缩管又有什么要求 求指点,取压点的位置和介质有关
2013年08月17日发布人:未完~待续