-
[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
[/size],[size=2]
可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
-
求助乙二醛水溶液中乙二醇的气相色谱检测条件和方法,谢谢!
现在使用滴定法检测,耗时且准确性差,希望用气相色谱检测,有高手给个方法!
乙二醛为40%水溶液,乙二醇在0.5-2.5%之间。
[[i] 本帖最后由 摩罗 于
2010年06月18日发布人:摩罗
-
吡啶醛生成,如果有那说明反应已经进行,只是你检测手段有问题,这样可以考虑降低n-BuLi的使用当量;如果没有说明反应却是很难进行。不过我相信应该有的,因为我们以前做过类似的吡啶环上用n-BuLi拔溴实验,结果很成功。,按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
-
,有哪位知道,请指教! [/quote]
直接换进行了 又不是正相冲系统,直接上乙腈多冲一段时间,等柱压稳定了就可以了。,用甲醇封柱,起始就是100%甲醇:0%的水,我需要50%乙腈:50%水,那我换成乙腈时是直接用 100%乙腈冲到50%乙腈么,用甲醇封柱,起始就是100%甲醇:0%
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
-
甲基乙二醛是组蛋白糖基化时,用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测,选择什么流动相?急急急!!!!!!!!
[[i] 本帖最后
2011年03月07日发布人:jazz
-
[size=2][color=Black]我现在需要做一种分子量大约1万多的蛋白质和KLH的偶联,用戊二醛做偶联剂,因为以前没有做过相关方面的东西,而且材料不多,只有10mg多点,怕做不成功浪费了。想请教一下大家:戊二醛应该用多大浓度多少
2013年05月18日发布人:=pkchen=
-
有个问题请教大家,我买了40%的乙二醛水溶液,气相进样出现许多峰,请问乙二醛的气相色谱图及检测方法,谢谢,各位XDJM,这种物质本来就不会很纯的。。。。
在汽化室有可能分解一部分
试试衍生化后测定,醛一般要衍生后测定,一方面极性
2009年11月15日发布人:emuchhh
-
[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
-
0.08g蛋白加热形成凝胶后,过夜放置第二天加5ml浓度为2.5%的戊二醛溶液固定可以吗,戊二醛体积少吗?,不少,可以,足够。 但是有一点,如果你的凝胶性很强的话,你又是不同处理的样品就不要成胶那么久。要不然效果一样。,我是加热形成凝胶
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
-
很久以前就有朋友说过,说柱子长期不用,如果是用乙腈保存,有可能乙腈会发生聚合。。。
所以,长期保存的,建议用甲醇,不用乙腈。。
当时我表示怀疑,后来,我特意去问了有机的同学,说:乙腈很稳定,基本没有聚合的可能。。
今天,我看到有
2011年05月12日发布人:suyrain