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都在1ppb~100ppb的范围内。,我司苏州晶瑞化学实验室检测分析专用超高纯硝酸UP级(规格10ppb以内),UP-S及UP-SS(ppt),欢迎来电详询:0512-6768 2775.
2014年07月29日发布人:风往尘香
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点:中国药典是用溴酚蓝指示剂(黄色变为蓝紫色),但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。
本人按照该方法进行滴定,颜色是由黄色滴定到PH=3.5(暗绿色),最后蓝紫色的时候
2011年10月22日发布人:wangli1984121
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分析采用化学滴定;ppm级使用分光光度法;ppb级使用原子吸收或ICP分析
比色法有二乙基二硫代氨基甲酸纳和1,10-菲罗琳的方法,代硫酸钠的滴定方法我这检测数据出现偏差,可能与里面有机物有关,现在想知道有没有别的方法检测,如EDTA,你
2013年05月17日发布人:艾玛@加油
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乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8·2H2O=372.24 18.61g→1000ml
【配制】 取乙二胺四醋酸二钠19g,加适量的水使溶解成1000ml,摇匀。
【标定】 取于
2010年11月12日发布人:uovt69jn
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做液相色谱真是个费时又费钱的活。想和大家讨论下怎么节约仪器耗材。
1.我的流动相有甲醇,水和乙氰。都是从德国MERK公司购买的色谱纯试剂,用之前过滤,超声。每次配溶液都是用1L的量,但是试验完后,有时候会剩下200到500mL的量。有机
2010年08月28日发布人:cyp256
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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小弟做的是载体负载聚苯胺还原银离子的实验,大概是将载体浸在硝酸银溶液中,隔一段时间检测溶液中银离子的变化情况。用原子吸收,可是小弟初次接触原子吸收,首先要配银离子标准液。有以下几个问题请教?
1.配标液是用硝酸银基准物吗?实验室有分析纯
2015年03月19日发布人:倾轻地
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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使用盐酸和硝酸消化的区别,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸
2015年10月27日发布人:jiushi