-
硫酸亚铁铵滴定液怎么计算?按照2005版药典滴定后,该怎么计算?
希望能提供计算公式。,药典上没有说明吗?,没有说明当量,我现在有查不到反应方程式。
所以比较头痛。,[quote]原帖由 [i]tansong40116[/i] 于
2009年11月22日发布人:tansong40116
-
我现在要用硝酸钍滴定一种物质,以确定其含量,由于硝酸钍有放射性,我想问下在用硝酸钍过程中要采取什么防护措施吗?我用的硝酸钍溶液浓度是0.02mol/L,自己配制,望高手赐教啊,沙发,等待ing。。。,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在
2010年04月16日发布人:海之林sky
-
火焰原子吸收测重金属,水样不酸化行吗?我说的不是消解,我的水样是人工配制的,非常清洁,除了钠钾镁钙及重金属离子,没什么其它杂质
这样的水样,如果不酸化直接进样测定行吗?如果非要酸化的话,硝酸加多少为宜?
还有个疑问:我的水样浓度很低
2010年01月27日发布人:财富思考
-
想和大家讨论一下化学滴定终点问题,由于本人做的分析试验相对较少,所以,对于颜色突变的掌握还不是很深刻,还望高手们指点一二!,颜色突变事实上是一种误差很大的分析手段,这是因为:1实验员的视觉误差(不同的人对颜色的敏感程度不同)2指示剂的指示
2009年10月13日发布人:uytdo
-
请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
-
这是我今天跑的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的图谱,根据文献用了三种方法,但是图谱都不理想,刚接触,也不知道该怎么改进,还请高手
2011年06月21日发布人:daixuanmn
-
滴定液增加,说明碘化钾剩的多了,与氯化铁反应的少了,还有三价铁未被还原~
可取少量反应液滴加KSCN溶液看是否变红来确定是否反应完。,我个人觉得是高锰酸钾的量的问题。,高锰酸钾一般都是加一滴,我试过不加高锰酸钾也一样,空白与高锰酸钾没有关系的,可能是你的碘化钾
2011年06月29日发布人:gitde
-
,通过控制雾化压力来达到效果。,这个10um具体是如何规定的?雾化压力是可以改变气溶胶雾化后液滴吗?没具体探究其中机理!,这个不清楚,需要相关专业人员来解释。,很好奇这个规格的评判标准,气溶胶输送效率定义为:实际到达等离子体的被雾化溶液的质量
2015年07月19日发布人:ayanyang
-
咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
-
请问各位在做影响因素试验的时候 ,高湿试验,硝酸钾饱和溶液怎么配制,我想知道具体加的量!我知道加到硝酸钾不溶解为止,但是就是想提前知道,大家在做高湿试验的时候一般都是加多少ml硝酸钾饱和溶液在干燥器底部,这些ml 的硝酸钾饱和溶液怎么配制
2010年11月27日发布人:yuyu517467622