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5MG 酪氨酸放入10 ML 容量瓶中,加水不溶,应该用什么来配制呢?,酪氨酸易溶于甲酸,是否可以用少量甲酸辅助溶解,然后再稀释到水中。,楼主,可以试试加热溶解!!,试了,效果不好。不知道是不是可以什么偏酸性的溶液溶解,调节PH值试试
2010年04月15日发布人:smile1013
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苯丙氨酸,酪氨酸,色氨酸都含有共轭双键,应该有紫外吸收,氨基酸的不衍生的情况下应该出峰吧?,共轭双键的紫外吸收太小,你试试195nm吧,有机相用乙腈!,你可以先做一个紫外扫描,有吸收应该就会出峰,当然也要考虑色谱条件的影响,但有酸根和氨基
2010年03月09日发布人:smile1013
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我在培养海马神经元,镜下观察:24h贴壁良好,前3-4天细胞也可以,可是在继续培养感觉看到的细胞就越来越少,我用尼氏染色法染了几张片子,可是看不出哪些是神经元,那些不是,尼氏染色是不是
2012年09月09日发布人:火树银花nm
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟
2012年06月23日发布人:baohailin
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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我现在作皮层神经元原代培养,我是用N2纯化神经元,在培养的前3天还比较好,但是换液后第48h细胞出现排列紊乱,突触变短,最后细胞死亡。找不出原因(以前我师姐也是这样作的)。好郁闷![/b
2012年11月06日发布人:kswl870
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[size=2][color=Black][b]【原创】神经细胞:原代
1、细胞种类:多巴胺能神经元
2、培养的天数:8天
3.放大倍数:正置显微镜×200
4. 培养基种类:DMEM+F12+10%胎牛血清
5.细胞状态与特征
2012年09月02日发布人:ROSE李
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7天的细胞生长情况:神经细胞形态典型,胞体粗大,轴突相互交叉,突起成网络[/size],[size=2]哎,怎么人家国外的基本全用Neurobasal系列?应该是神经元细胞专用培养基吧!
还有,国外一般都用番木瓜酶啊
2015年07月11日发布人:NBA
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三个月前,我们培养神经干细胞一直很成功,但从7月份起,我们始终无法再培养成功!症状如下:1、取材步骤同以前,接种后观察,绝大多数是折光性强的单细胞,死细胞和组织块极少;2、第二天发现培养
2012年11月07日发布人:yjf1026