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我做的一个课题,辅料有微分硅胶;硬脂酸镁;交联聚维酮;微晶纤维素;玉米淀粉;无水磷酸氢钙。主药是水溶性的,溶解度比较好。直混工艺做成片子溶出太快,5分钟就80%了。原研5分钟才40%左右。怎么样才能降低溶出?谢谢
备注:湿法制粒也
2014年05月31日发布人:红旗渠
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
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如题。
处方: 主药
甘露醇
MCC
羟丙甲纤维素
交联羧甲基纤维素钠
硬脂酸镁
需使用干粉直压工艺。不考虑干法制粒和湿法制粒。目前各因素基本考虑过了,但产品溶出速率一直较快,需适当降一点,若从
2014年05月06日发布人:a456
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有谁做过小麦醇溶蛋白的酸性电泳,分离胶、浓缩胶的配比是多少,还有样品是如何处理的,参考了一些文献,我做了两个星期了,也没做出结果,急切,求助!,样品浓度是否合适,建议采用样品浓度梯度的方法选一个最佳的样品浓度或上样量,胶浓度是否合适,主要
2013年06月25日发布人:mr.henry
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=2]什么型号的仪器?[/size],[size=2]乙醇的色谱峰比较差,重新安装色谱柱看看?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月25日发布人:年轮
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现在在做一个抗生素类的片剂,规格250mg,现在的问题是溶出度无法达标,溶出介质为37℃水,按照美国药典考察内容,溶出考察时间点分别为5min,10min,20min,30min,45min。前段时间确定了一个处方,主药占75%,其余为辅
2014年06月13日发布人:大学习
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溶液一样,没有别的办法,只能尽量以合适的低浓度配制 [/quote]
[size=2]是浓度高的原因吗?[/size],[size=2]
紫杉醇C47H51NO14 ,不溶于水,易溶于氯仿、丙酮等有机溶。
[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:iii_ii
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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大规格速释片剂,主药占片重一半,其余辅料为MCC,乳糖,PVP,硬脂酸镁。
乍一看定性处方,就觉得是个普通简单“好做”的产品
溶出曲线大概如下:
时间(min) 溶出度(%)
5 ———————— 70
10
2014年06月23日发布人:小黄
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原发厂家的片子5分钟溶出基本能到75%,10分钟85%以上。而我的片子5分钟只能到55%,但做崩解基本上1分多点就完成了。原处方用的是主药60%多,乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。我的处方只把乳糖换成了甘露醇。我的溶出时
2014年02月12日发布人:momom