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请教大家一个问题,我是一名硕士生,现在正在做拉唑类得药物,剂型是肠溶微丸片,现在的问题在于,由于拉唑类对酸极不稳定,我的小丸上药后再包HPC做隔离层,然后包酸性的肠衣尤特奇L30D-55,发现问题在于如果只包隔离后丸子在放置过程中无显著
2014年07月06日发布人:nsdm
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一年没做什么样品,熔样机就出现烧断炉丝N次,最近整个炉都瘫痪了,返厂维修了。
据说费用是5000。一新机子也就1W吧。,GSAS三原子占位及存在的一些问题,什么样的机子啊?发个图看看。,换个仪器吧,太戳了,哪里的破熔样机???,整机1W,换炉丝5K?
俺的压片机整机1W,换油泵7K
看来JS
2014年10月05日发布人:teddy
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]紫外法测溶出度问题
有几个问题:
1、我们用紫外吸收测样品的溶出度,计算累计溶出时都要用到对照品吸光度数据,如果每次都要配制对照品溶液又只用一次感觉很浪费。由于主药易降解
2011年11月12日发布人:u234
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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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手上一个仿制普通片剂,需要做溶出曲线比较但是有以下几个条件制约:
1、此仿制片规格有7种,最小的1mg,最大的12mg,跨度较大;
2、在FDA上找到的资料提到7个规格中,有两个处方,处方中辅料种类相同,但是
2014年06月13日发布人:小牛牛
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不好,第一个点的溶出率为70%(目标60%)。增加微粉硅胶后片子的溶出会加快,各位高手给点建议,在保证流动性的情况下使得第一个溶出点的溶出率达到60%。,换个乳糖的型号;或者换用顶喷制粒?,你说的流动性不好的依据是什么?如果是实验室采用的
2014年04月19日发布人:nsdm
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该
2014年07月11日发布人:tieshazhang
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请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
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各位,理想状态条件下包衣片比素片溶出应该不变或者稍微变慢,但我现在遇到包衣片比素片溶出快,请问导致包衣片溶出比素片偏快的原因具体有哪些?怎么解决?,我以前也碰到过这种情况,提供几个可能的原因供参考:1、包衣粉是否有吸收,导致吸光度偏大,做
2014年03月02日发布人:a456