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我的专业背景是高分子,所以对生物的一些知识不是太了解,平时都是用FDA对细胞进行荧光染色。现在要做的细胞试验需要至少四个小时的荧光染色,不知道FDA是不是会淬灭啊?还有其他可以持续较长时间的荧光染料吗?FITC染色效果
2015年01月29日发布人:bgf5
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实验中需要标记细胞膜分子,采用免疫荧光染色的方法,但是在激光共聚焦显微镜下没有能够看到细胞膜的染色,到是在整个细胞浆内有着色。
我的具体实验步骤:
1. 3.7%甲醛固定细胞
2012年09月03日发布人:cocacola
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前面有位兄弟已经发过类似的帖子,但答案都不太完整,这里我想重新把这个问题提出来,希望大家帮助解决。
1)Tris-HCl是缓冲液,是先配PH值8.3的Tris-HCl,再加入茜素红
2012年05月22日发布人:xyw5
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稀释后会变为红色沉淀。油红O为脂溶性,它是目前被认为最优良的脂肪染色染料,在脂肪内能高度溶解,从而染色,能保存组织中的脂肪滴.配制染料的溶剂是染色成败的关键,油红O原配方是由异丙醇,改用酒精配制效果同样满意.[/color][/size],油红o易溶于苯,溶于乙醇和丙酮,不溶于水。在临用前先过滤,若水稀释后会变为红色沉淀。油红O为脂溶性,它是目前被认为最
2012年05月28日发布人:bluelake
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1. 秋水仙素是防垂体抑制剂.一般最终浓度每瓶0.07Lg,作用时间2.5~3h,一般秋水仙素溶液的浓度与处理时间有一定的关系.如果秋水仙素的浓度过高或处理的时间过长,结果标本中的分裂细胞虽多,但染色体过于浓缩,以致细胞形态特征模糊,难以
2013年12月20日发布人:yayya
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在分化后,用油红O染色,异丙醇处理染色细胞,570nm检测OD值!这
谢谢!和前者的区别呢!
另外如果作脂滴观察时,为了对比明显些,我想用苏木精套染细胞核,有应该怎么作呢![/color][/size],[size=2][color
2012年09月03日发布人:Ao7
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专业是制剂,还因为制剂的人员确实很需要我们讨论相关的问题,还有我还有不少年的制药实践。在那里,我还是受到比较好的欢迎。我感谢制剂版那些曾经给我支持和鼓励的人。
楼主从事医药工作共18年,比较擅长生物制药,对化学制药,天然药物也有一定的经历和浓厚的兴趣,对下游膜分离技术及纯化技术
2013年04月26日发布人:fsdd817
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25min。PBSPBS洗2*10min。甘油封片,观察。
我的结果是这样的。活细胞和固定后细胞染色,500nM和300nM均出现红色荧光。
活细胞染色,250nM有荧光,大致能分出单个细胞轮廓。200nM只能在整个玻片看见模糊的一片红色,分不出细胞轮廓。100时几乎看不见红色荧光。
固定后
2015年12月12日发布人:嗅嗅
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[size=2]我购买台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒,由于我的细胞是悬浮细胞,而且量比较少,所以测量时,我取了100ul的细胞+100ul的台盼蓝染色三分钟后,取10ul的细胞滴加到计数板上,在显微镜下观察发现,镜下呈现纤维状,丝丝缕缕
2015年06月10日发布人:yueban-1147
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请教大家细胞油红O染色的具体步骤,谢谢了[/size],[size=2]1.染色液的配制
材料:油红染料 棕色可密封瓶 异丙醇 研钵 漏斗 定性滤纸
称取预先研磨粉碎的0.5g油红干粉,溶于少量异丙醇中
2014年12月06日发布人:ilovegaga