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为放热反应,针对遇到的不同问题,开发出了多种工艺过程。MHC加氢脱烷基过程,由日本三菱石油化学公司和千代田建设公司在1967年开发。原料可以用甲苯等纯烷基苯,含非芳烃30%以内的芳烃馏分。操作温度500-800℃,操作压力0.98MPa,氢/烃
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简单的说:甲苯通过皮肤或者呼吸吸入,16%-20%通过呼吸系统呼出,其他80%左右代谢为马尿酸,以马尿液(苯甲酰甘氨酸)形式被排泄,代谢周期为16-24小时。因此,如果是一次性接触,一天左右就排泄或者代谢完毕,不会残留。但是对于职业性接触甲苯或者二甲苯等溶剂的,会造成一些积累,一般在周末恢复到正常水平。
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全身症状表现为面色苍白,口唇和耳壳呈青紫色的“三硝基甲苯面容”,有为肤色掩盖,不易显露。还可能出现气急、头痛、乏力、纳减及晨起呕吐等表现。临床上可分为下列四种类型: ①中毒性胃炎:患者纳差,上腹部剧痛,恶心、呕吐及便秘,与进食无关
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。 * 分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于工业分析及一般研究工作,使用红色瓶签。 * 化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色
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m/z = 92的峰,为分子离子峰。m/z = 91的峰,为环庚三烯正离子的峰,这说明该物质含有 苯环-CH2- 结构。再结合分子式C7H8(通常需要知道分子式才能通过质谱图来确定一个物质),即可判断该物质为甲苯。m/z = 65的小
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方法还有:(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨基酚。
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一、用途 该品为有机合成中间体,在医药工业中用于制造抗心绞痛药硝基吡啶(心痛定);将其硝基还原成氨基后成为邻氨基苯甲醛,由它可合成喹啉环类药物。本品主要用于医药和染料中间体。并为检验丙酮的试剂。 二、制备方法 以邻硝基甲苯为原料,可用下述两种方法生产。 1.邻硝基甲苯与乙酐反应,经水解而得。 2.由邻硝基甲苯经温和氧化而制得。
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茚三酮反应(ninhydrin reaction)这是氨基酸的α-NH2所引起的反应。α-氨基酸与水合茚三酮一起在水溶液中加热,可发生反应生成蓝紫色物质。首先是氨基酸被氧化分解,放出氨和二氧化碳,氨基酸生成醛,水合茚三酮则生成还原
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乙醇5ml与水44ml,再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀)比较,不得更深(0.1%)。(2)对氨基酚:药典采用灵敏度法检查贝诺酯中的对氨基酚。其原理是利用对氨基酚碱性条件下能与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物,而贝诺酯无此反应。取
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剧毒苯乙烯[稳定的]丙烯酰胺次氯酸锂醋酸三丁基锡代森锰2,6-二氨基甲苯二丁基氧化锡1,1′-二甲基-4,4′-联吡啶阳离子二硫化二甲基二硫化碳2,6-二氯甲苯2,4-二氯硝基苯2,5-二氯硝基苯3,4-二氯硝基苯二氯一氟甲烷2,4-二硝基