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[size=2][b]请问各位:配制好的对照品溶液可以保存多久?如何保存?需要验证吗?
[/b][/size],[size=2]我们需要验证,一般0-8度冷藏[/size],[size=2]这个,最好做个验证[/size],[size
2014年10月23日发布人:pulala
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今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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=2] 什么分析条件?什么检测器,流动相如何?能仔细说一下么?
[/size],[size=2]水的吸收波长是180nm以下,比流动相的吸收波长要小得多,所以会出现倒峰。建议换用其他的溶剂溶解对照品。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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我用的是岛津公司的ED-XRF720,去年升级了氯曲线,测氯过程中发现很不稳定,岛津的工程师回复说受其他元素的干扰,比如Ag,Ti,Ba等等。。。还受样品形状的影响。说实话,XRF测试的样品还从来没规则过,主要是电子元器件,要么量太少
2015年06月22日发布人:小黄
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年01月26日发布人:huali
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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中检所提供的乙醇对照品乙醇浓度是多少?谢谢大家!,我记得是95%的,如果没有特别指明浓度的,都是指95%乙醇,应该是无水乙醇,有水溴化钾片会溶解,那一点水应该不会影响吧!,有影响的,但是确实能测出吸收峰来,95%的乙醇,KBr稀释样品,应该可以测出吸收峰!,液体的如何KBr稀释?
2011年06月12日发布人:BridgetJones
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?
做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?为什么?谢谢。跟了不同的老师,选择的称重方法不一样,困惑[/font
2011年11月25日发布人:hot_hot_hot
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关于药动学中对照品溶液的配制问题!
待测成分极性非常小,尾静脉给药的剂型需要加入DMSO和吐温-80在水溶液中助溶,但是在方法学验证过程中,加入的对照品溶液是甲醇配制的。储备液浓度是1mg/ml 时,待测成分在甲醇中溶解的还可以。给
2011年12月05日发布人:uwku58h