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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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是异丙醇定容
至1mL,然后进行检测。群主的《手性分离经验谈》中曾提到,“稀释溶剂中起洗脱作用的醇类含量要尽量低,最好不能超过流动
相里醇类的含量”,不知使用全异丙醇进行溶解后进行检测时,是否会对灵敏度、分离度有影响,其检测波长是否需要
2010年06月15日发布人:trailblazer619
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我有一类化合物,想做C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],样品量20-30mg,0.5ml溶剂,我是用DMSO做溶剂的。样品的分子量
2011年05月30日发布人:命运--ses
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硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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现在在做一个有机合成的反应,溶剂用二氯甲烷,硫酸做催化剂,这就形成了两相,反应中生成少量甲醇,现在我想找一种物质吸收生成的甲醇,还不能吸收硫酸或水,请问应该用什么?分子筛还是什么可以达到这个要求?,分子筛会吸水,一般用它干燥溶剂,那用什么
2014年07月10日发布人:happydream
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加入0.1g的样品,进样后,发现所有目标峰的面积只有原来的85%,
俺想问问是不是因为俺的进样口温度没有设定好?温度太高了,导致衬管中的膨胀体积过大?,应该是1ml样品中加入1ml相当浓度的对照品,如果实际的待测加标液浓度过高以至于脱离仪器的线性范围,也会表观上影响回收率。,目标残留溶剂是甲醇、丙酮、乙酸乙酯
2012年02月15日发布人:ees人生无奈