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)溶液的组成近似浓度Mol·L-1 容量浓度KCI g·L-1 溶液(20℃空气中)1 74.26500.1 7.43650.01 0.74400.001 将100Ml0.01mol·L-1 溶解稀释10倍电导率标准溶液的配置应注意以下几点
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色谱分析,以峰面积对甲醇含量(μg),绘制标准曲线。3、样品测定用微量注射器从两支采样的气泡吸收管中各取 2μl 样品,注入气相色谱仪进行分析测定。由峰面积在标准曲线上查出每支气泡吸收管中甲醇的含量。计算式中:W1、W2——分别为第一、二支气泡吸收管中甲醇含量,μg; Vn——标准状态下采样体积,L。
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含有杂原子的有机溶剂,通常均具有很强的末端吸收。因此,当作溶剂使用时,它们的使用范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm 。另外,当溶剂不纯时,也可能增加干扰吸收。因此,在测定供试品前,应先检查所用的溶剂在
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浓硫酸(相对密度1.84)于100mL水中。③2,4-二硝基苯肼溶液(20g/L) 溶解2g2,4-二硝基苯肼于100mL硫酸(4.5mol/L)中,过滤。不用时保存于冰箱中,每次用前必须过滤。④草酸溶液(20g/L) 溶解20g
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可得到伯胺。工业上采用烷烃高温硝化制取,产物为各种硝基化合物的混合物,可用作溶剂。芳香族硝基化合物因还原剂与介质不同,还原时得不同产物,将它们继续还原时最终产物为芳香伯胺。脂肪族硝基化合物的性质:1、a—H的酸性由于硝基是强吸电子基,脂肪族
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(萃取液收集到50mL浓缩杯中):萃取压力: 10.34Mpa;萃取温度: 80 ℃;加热平衡时间: 5 min;静态萃取时间:5 min;冲洗体积:20 %;氮吹时间:60 s;循环:1 次;溶剂:石油醚(30-60°)。3.3.4 萃取
2022-09-02
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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后备用。
1. 5固定相的配制:称取25-30
g山梨醇置于600ml烧杯中,加300ml甲醇溶解,将烧杯放在水浴中微热并轻微搅动,待山梨醇溶解后,加入70-75g载体继续加热同时轻微搅拌,待甲醇溶剂蒸发至干,然后移于50-60
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mg/kg.W——采样钢瓶吸收前后称重质量差m2—m110——收液10ml1——水的密度g/ml二、通过测定它的密度,然后通过查表换算成浓度。换算表如下甲醇在各种含量比例下的密度对照表!用于粗略测量含量甲醇浓度比重换算表 d420
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,空气流速400mL/min,极性和灵敏度适当,进样量0.5µL。 2 甲醇标准溶液的配置 取两个干燥洁净的样品瓶,以60%乙醇水溶液为溶剂,分别配制浓度为0.1g/L和0.6g/L的甲醇标准溶液,并记录。 3 白酒中甲醇的定性和定量分析
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;易溶于乙醇、乙醚、苯 [3] 二、化学性质 化学性质活泼,能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应