-
在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
-
家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0
-
要求,并可溯源至NIST。全面的分析证书(符合ISO指南31准则要求)中列明不确定度。 离子色谱标准液(IC )离子色谱(IC)是根据物质与离子交换树脂的亲和力分离带电荷的分子,分为阳离子交换和阴离子交换两类。离子色谱测定水性溶液中浓度低至
-
方法,都离不开标准溶液。因此,正确地配制标准溶液,确定其准确浓度,妥善地贮存标准溶液,都关系到滴定分析结果的准确性。 配制标准溶液的方法一般有以下两种: 1、直接配制法 用分析天平准确地称取一定量的物质,溶于适量水后定量转入容量瓶中
-
1、泼尼松龙的有关物质 照薄层色谱法(通则0502)试验。 供试品溶液:取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1mL中约含3mg的溶液。 对照溶液:精密量取供试品溶液2mL,置100mL量瓶中,用三氯甲烷-甲醇
-
用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的
-
,加入70%甲醇水溶液10 mL,摇匀,超声提取20 min,5000 r/min离心15min后,上清液经0.22 μm滤膜过滤即得。水剂:称取0.5 g试样(精确值0.001 g)置于10 mL具塞塑料离心管中,加入70%甲醇水溶液10
-
溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液2m,置100m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取苯丙酸诺龙与丙酸睾酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合
-
,不得更深(0.1%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含0.4mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取对
-
试品溶液取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中约含贝诺酯0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见贝诺酯有关物质项下。限度供试品溶液