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的就是高效液相色谱法,并规定当样品中检出3-硝基丙酸时,可用高效液相色谱-串联质谱联用法进行确证。第一步称取试样2g于50ml离心管中(此步骤可加入同位素内标)☟第二步加水10ml,超声提取10min用磷酸溶液调pH至2.0±0.1☟第三步
2022-05-16
来源: 青岛普瑞邦生物工程有限公司
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)溶液的组成近似浓度Mol·L-1 容量浓度KCI g·L-1 溶液(20℃空气中)1 74.26500.1 7.43650.01 0.74400.001 将100Ml0.01mol·L-1 溶解稀释10倍电导率标准溶液的配置应注意以下几点
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与诺氟沙星对照品适量分别加三氯甲烷一甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂,展开
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,摇匀,即得(每1mL中含无水芦丁0.1mg)。2.标准曲线的制备精密量取对照品溶液(o.1mg/ml)o.0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL,分别置于10mL量瓶中,各加30%乙醇使成5.0mL,各精密加入5
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残留超标, 影响人类健康, 并且会使细菌的耐药性增强。2022年2月1日,GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类多残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》正式实施,本文参考上述标准,试样中残留的
2022-04-28
来源: 睿科集团股份有限公司
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鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含6g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集608图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则
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10ml水,准确称量接着加入5滴甲醇,再准确称量。两次称量之差即为甲醇的质量。然后加水至刻度,计算1ml溶液中甲醇的含量。临用时用水稀释成1.00ml含20μg甲醇的标准溶液。六、采样串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min
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甲醇的国家标准GB338中要求的沸程是多少? 甲醇的国家标准GB338中要求的沸程是多少?工业甲醇在常温下是无色、透明、易挥发、有刺激性气味、易燃烧的有毒液体。工业甲醇的用途十分广泛,除可作许多有机物的良好溶剂
2022-07-12
来源: 山东盛泰仪器有限公司
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(COCl2·6H2O)(相当于250mg 钴),溶于100mL 水中,加100mL 盐酸,用水定容至1000mL。此溶液色度为500 度,保存在密塞玻璃瓶中,存放暗处。测定步骤1.标准色列的配制:向50mL 比色管中加入0、0.50、1.00
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首先,应该先根据需要的浓度计算,用小量筒量取一定的浓盐酸,溶解于一定量的蒸馏水中,并保存在细口瓶中.标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠(或硼砂)基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定