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用10%的甲醇做流动相,流速1.0mL/min. 柱压在25MPa,为什么柱压会这么高?
柱子:是反向C18柱,用甲醇与水的混合的确压力很大,一般50%时压力最大,经验值15CMC185UM柱子压力大大约130BAR,主要看柱子长度和你
2010年10月03日发布人:redwang8181
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想问一下各位坛友 Hamilton 1ml 微量注射器中得气泡影响大吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-8 10:48 编辑 [/i]],影响大不大还是要看仪器、柱子、以及流动相比例,如果气泡进去后被压缩
2011年09月16日发布人:yunnangt1
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%。
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比如,我现在有个原料药,无杂质对照品(无已知杂质,故标准也未规定已知杂质限度),最大单一杂质约0.1%,总杂质约0.5%,供试品测定浓度为1mg/ml,1%自身对照溶液,需要做该项实验时,你们是怎么做
2012年02月17日发布人:mimili_901
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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,溶解后定容至100mL;
标曲的配制:
先把1000ppm的砷储备液用1%硝酸稀释成1ppm,(以下以水代替1%硝酸)然后分别取0.5mL、1mL、1.5mL与100容量瓶中,加点水,加10mL浓盐酸,加
2011年01月10日发布人:chenye720
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食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
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XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.03 mol/L焦磷酸钠水溶液(含四丁基溴化铵0.322 g/L,以磷酸调节pH 7.5)-甲醇(85∶20),体积流量1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长280 nm,进样量20 μL。结果 米诺膦酸在0.02~0.18
mg/mL时,峰面积与质量浓度呈良好
2011年11月01日发布人:分子式
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么?一起研究研究,我们标准溶液期间核查好像没规程,只是在程序文件里有说,那是不是怎么做,就是你自己说了算了?,其实我们一直在避免做这个事,在期间核查前用完标准溶液,这样就不用做这个了,比较久的溶液就重新配置吧,应该有一个期间核查方案吧,应该有标准物质期间核
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:nmn