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2022-03-23
来源: 科诺美(北京)科技有限公司
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储备液10μg/mL(溶剂:环己烷,Cat.#:47801)。(2) 多环芳烃标准中间液2.5μg/mL:吸取多环芳烃标准储备液10μg/mL 2.5mL于10mL容量瓶中,用正己烷定容至刻度,混匀。(3) 多环芳烃标准中间液1.0μg/mL
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及5.7测定用。5.5.3 测定取20ml试验溶液A(5.5.2)、2ml限量标准液(1ml溶液含有10μg Pb的铅标准溶液)。按GB 8451第6章进行测定。5.6 铅含量的测定取15ml试验溶液A(5.5.2)、0.5ml限量标准液
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项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》283图)一致。检查有关物质取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液
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重铬酸钾法:COD(O2,mg/L)=[(V0-V1)*c*8g/mol*1000]/Vc--硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/LV0--滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液体积,mlV1--滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液体积,mlV--水样的体积,ml8g/mol--氧(1/2o)摩尔质量
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氘代甲醇中水出峰位置是多少吗?氘代甲醇中水不会出峰,从化学的角度逻辑推算,氘代甲醇一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移,可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是氘代甲醇在质子溶剂,氘水,氘代甲醇中会被氘代而不出峰。所以氘代甲醇中水不会出峰。
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通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中,物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质(至少要有两个不同浓度的样品)进样分析,并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度
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量取续滤液适量;用水稀释制成每1ml中含有贝诺酯8g的溶液,作为供试品溶液;另取贝诺对照品20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,播匀,精密量取2ml至100ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液
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50ml滴定管的最小分度值是0.1mL。滴定管是滴定分析中最基本的量器。常量分析用的滴定管有50mL及25mL等几种规格,它们的最小分度值为0.1mL,读数可估计到0.01mL。此外,还有容积为10mL,5mL,2mL,1mL的半微量和
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体积分数、3%(v/v)甲酸甲醇淋洗液体积和固相萃取柱吹干时间对萃取效果的影响。确定上样和洗脱流速1.0mL/min,淋洗液中甲酸体积分数3%,洗脱液中氨水体积分数5%, 3%(v/v)甲酸甲醇淋洗液体积1mL,吹干时间1min为最佳条件。在此
2022-06-23
来源: 睿科集团股份有限公司