-
本人是新手,想向各位请教一下如何检测醋酸乙烯原料中醋酸乙烯的含量。用内标法还是外标法?需不需要找什么溶剂的?用毛细柱还是填充柱?柱子型号有什么规定?希望大家能给我一些指点,谢谢!,醋酸乙烯酯,好像挺不稳定啊
不能碰含有活泼氢的东西,如水
2011年06月11日发布人:xlz080987star
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
-
转载
各位大虾们:
你们好,请问好氧池的溶解氧和水温有关吗?其他条件(如曝气量、污泥浓度、水量等)不变的情况下。在一定范围内,是不是温度越高,溶解氧越低?这个变化趋势明显不?,水温对氧的转移影响较大,水温上升,水的粘滞性降低
2013年08月11日发布人:双_视野
-
??,避光+对叔丁基邻苯二酚(TBC),加阻聚剂 避光保存
保存时间和苯乙烯的品质有关啊
比如说苯乙烯中聚合物的含量,我买的是国药色标苯乙烯2毫升,安瓿瓶封口的,买回来后就打开加阻聚剂吗?加了阻聚剂后苯乙烯含量不是就低了吗,色谱分析苯乙烯会对结果有影响吗?,貌似这个是不是人家加过了阻聚剂的?,TBC 是不是抗氧化剂?
2011年08月07日发布人:mingdongmmw
-
[size=2][color=Black][b]
某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85
-
30-40左右。人家计量局的人过来计量的时候都计量不了,求解,谢谢啊!,这种情况好多坛友都遇到过
我们现在也没有找到准确的原因
有时候突然就好了!,载流荧光值在30-40应该很低了,载流荧光值在30-40,灵敏度很低啊,光电倍增管负高压和
2011年02月28日发布人:maoguoqiang
-
今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女
-
[size=2]大家好!请高手分析:60:40的甲醇和水等度分析出现鬼峰,奇怪的是通过手动阀直接采样和软件直接采样时,鬼峰不出现,而只要通过进样针进样,流动相和样品均会出现鬼峰,鬼峰出现时间在前10min。怀疑进样口污染,拆卸进样器
2015年09月26日发布人:finger
-
; 100ug/ml proteinase K)37度过夜;加入RNaseA 100ug/ml, 37度1小时,离心,取上清跑电泳。
(这个程序是按照以前师姐的论文做的,除了没有加NP-40)
请问前面高亮的带是什么?
还有NP-40
2012年09月01日发布人:leifengta
-
度!一般而言,用一个系统,连续展三次 RF大约在0.2-0.3之间就可以选择该系统作为洗脱系统!,据我的经验40:1能够冲下来,我觉得10:1可以分开,只要记得收集馏分就可以,比例太小充的太久扩散死吸附也比较严重,我遇到过一个问题:我把想拿的这个点的Rf值调到0.2,石油醚:丙酮=16:1,用这个比例冲柱
2011年04月01日发布人:duxin_30