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我有一些多环芳烃样品,溶解在1:1的乙腈和水里,请问用何溶剂可以把多环芳烃萃取出来?,既然他溶解在极性的溶液里,可能非极性的溶剂就不好溶。要把他们分离收集,可能容易。要萃取他们可能比较难,用正己烷或者二氯甲烷试一试!,我建议上EPA的
2009年04月30日发布人:ngoir
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如题,老是反应不完,加了30%的催化剂,70度1.2MPA 用硫酸镁吸水,点板老是有原料,是不是水的原因啊?大家用什么吸水的?,不是,你催化剂选得不好,用钯碳试试5%的就可以了,用钯炭多少温度和压力啊?一般多少久能反应完?,用钯碳1克
2014年07月10日发布人:ass
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]检测条件下,邻硝基苯酚标样在4.1出峰,但是在对产物进行液相色[/b][/size]
[size=5][/size]
[size=5][b]谱检测时,会在4.1和4.6出两个峰(说明反应未完全,还有一个2.6[/b][/size
2011年12月11日发布人:林海
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中用到的,那他就是黄染盐,这种东西很难处理,特别是色度.建议单独收集处理,先用树脂吸附退镀液里的重金属,再用芬顿氧化.出水进生化厌氧.退镀水水量很少,所以在厌氧池中可以提留足够长的时间(1-6个月),充分分解.,我最近也在试着用芬顿试剂氧化、微电解和两者联用看看看看效果怎么样。,怎么测定电镀镍溶液中的氨基磺酸根离子啊,楼主,给个建议,谢谢!
2013年04月08日发布人:XXXX111
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过夜,用脱脂棉滤过,即得。
本液应置棕色玻璃瓶内,密塞,置阴凉处保存。
5.二硝基苯试液
取间二硝基苯2g,加乙醇使溶解成100ml,即得。
6.二硝基苯甲酸试液
取3,5-二硝基苯甲酸1g,加乙醇使溶解成
2010年12月21日发布人:wtz010
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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我需要检测芳烃溶剂油中的萘含量,(萘是一种多环芳烃),该溶剂油是从石油中炼出的,沸程大约为180度到200度。现在用的色谱柱是DB-1,出峰效果特别差,特难看,根本无法定性定量。调整色谱仪参数也没有用,(国产GC)。
请问
2012年05月23日发布人:notrjhn
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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[size=2][color=Black]在做硝基呋喃实验时,调节PH过程中发现很不稳定,PH值要很久才能稳定下,不知道是不是PH计问题?要是PH没有调节好,硝基呋喃结果影响大不?[/color][/size],[size=2]一般7
2016年03月22日发布人:owanaka
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底物是芳香硝基化合物,希望还原成氨基,没有活泼的官能团,之前一直用铁粉/氯化铵体系,溶剂为乙醇和水,效果一直挺好的,但是就是后处理时大量的铁泥比较难处理,希望大家帮忙解决。
ps:我这个反应属于做工艺,所以一般实验室的方法就不是很适用
2014年05月13日发布人:艰苦奋斗