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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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请教两个很莱的问题,困惑ing
1 不明白为什么在有的模型中,加兴奋性氨基酸的同时加了甘氨酸,甘氨酸一定要加么?他的作用是什么?
2 用NMDA和谷氨酸制造损伤模型有什么不同
2012年02月12日发布人:lagua123
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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用ICP 测同一元素含量,实验室内同一实验员不同重复间的误差、不同实验员间的误差、不同实验室间误差应控制在什么范围?,在不就是中间精密度验证吗?,欢迎针对我的问题讨论?中间精密度你们做的多吗?,貌似没有这样分吧,还不累坏人啊,属于内部质量
2015年11月19日发布人:但是
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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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本人正在分离几个氨基酸衍生物,遇到大麻烦了,看能不能在这获得有价值的信息。
1. 化合物描述:一个小分子的pyrrolinzine和一个氨基酸结合,分子量250,最大吸收在220nm,推测有四个异构体(小量分析图谱可看到有三四个峰
2010年07月30日发布人:slightshiner
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1块多1bp了
求求大家救救我吧
太多钱了
我只有自己的研究生经费,钱不够的啊[/size],[size=2]
没有这个价,一般是一样的,你可以和代理商商讨啊.
最多2元[/size],[size=2]
我的生工的引物最便宜是
2015年12月04日发布人:969
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[size=3] 感谢最早提供这些软件的坛友和相关教程的作者[/size]
[size=3][color=#0000ff][b] Highscore Plus的安装需要运行xhighscoreplus文件夹下的PANalytical
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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最近在做多环芳烃的测定,求教大侠,质量控制措施包括方法空白、空白加标、基质加标及平行样,然后做的时候各措施的数量有没有要求?有没有规定?我查阅了很多文献,基本都只写的是各措施而没有写比如方法空白多少,空白加标多少。
还有本人有93个原样
2013年04月22日发布人:甜甜TVT