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里面了或者宜春里面了,不在沉淀,我的产物为何也沉淀不出来呢?是因为包裹在无机物里面了?,分析有以下原因:
(1)原料不溶于水不证明产物也不溶于水,因为产物是氨基,你可以固体和上清液分别点板确认;
(2)这个反应后处理很
2014年06月20日发布人:happydream
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如果用色谱仪的话,热导好还是火焰好?
有什么色谱仪可以同时分析这3样东西?,当然是氢火焰检测器了,使用气象色谱仪的,要一个在线装置,就可以检测的。你可以打电话咨询岛津,waters等有名的色谱公司,abb或是西门子以tcd 和fid
2013年05月23日发布人:mico_11
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]复方氨基酸分析
请问;各位同仁,你们在做复方氨基酸注射液时(20种左右),是采用的那个公司的分析方法,那个方法相对成本较低,且实用。[/font][/size],[size
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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][/size],[size=2]就是c18。在这里叫专用柱[/size],[size=2]还有离子柱[/size],[size=2][font=Verdana]岛津分析氨基酸的柱子是shim-pack ISC-07/s1504 Na 和
2015年04月22日发布人:xyw5
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参照南京大学王乐勇教授课题组课题组2014年在JACS上发表的文章10.1021/ja505344t测试水溶性柱芳烃与客体分子的结合的ITC方法,大环分子浓度为2mM,每次注入1.1uL; 客体分子浓度为0.2mM,用量200uL盛于样品
2015年06月12日发布人:aaby
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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大家有做这个的嘛?一起讨论下吧,A样和B样的值!,同求同求。楼主做出来结果多少,你是怎么做的,分享一下。,我用的是液相色谱,岛津LC20AT,明天出结果!,大家做出多少了呢?,489870835qq讨论群,完全看不明白你们在说什么,你是参加考核的吧,我们没有这个项目
2015年11月10日发布人:tomm
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[size=2]我做的硝基苯还原为苯胺的反应,GC测得的硝基苯转化率大约都是80%以上,但是苯胺产率都只有10%~60%, 而且没有其他副产物, 测了很多次都是这样~~~~(>_
2015年10月20日发布人:那年花开