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[size=2]标样是香紫苏醇用无水乙醇溶解,程序升温结果如图,蓝色是乙醇,粉色和黑色是不同升温程序跑出来的标样
请问各位高手这哪里出了问题,怎么解决?是不是标样的问题,国产的?[/size],[size=2]不了解香紫苏醇,有的
2015年01月04日发布人:woshi
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气相顶空进样和手动进样1ul有多大的区别?
问题如题,有那位高手能解答些不?最近被乙醇检测搞的头都大了,请把经验都给我分享下吧。。。,顶空进样进的是气体样品,手动进样进的是液体样品,如果都是1ul,实际进样量就有很大差别!,顶空进样
2012年02月29日发布人:yujian8608
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,只用质控样来校准是否合理呢?各位帮忙分析分析。,用质控样来推测标液准不准,这个思维就错了。搞反了。标液可以买国家标物中心的,经过计量的。然后你再配制,如果测得的质控样不准,说明,一是你标液配制过程中出了问题,二是你
2015年07月28日发布人:风往尘香
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因为要做PH,电导率的能力验证,我先做了一下标样所买的电导率、ph标样,电导率很接近中间值,低了0.01,但是PH总是做不好,ph4.10的盲样坐下来是4.15,刚刚合格,ph9.22的做下来是9.18,所有的校准溶液都是新配的,不知
2015年07月26日发布人:小牛牛
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东西可能是毒性太大了
现在好多标准品都买不到了
都是剧毒的,这标准品都买不到以后该怎么做实验~做形态分析的标物肯定不便宜。,同楼主,我们马上也要做汞形态了,谁有消息的共享一下啊,国家标物中心的形态标样,竟然停产了。只能买国外的标样了,这些物质好贵啊,没有国产的?,帮你顶上去,发动群众的力量帮你找找看
2014年11月21日发布人:ass
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底物是芳香硝基化合物,希望还原成氨基,没有活泼的官能团,之前一直用铁粉/氯化铵体系,溶剂为乙醇和水,效果一直挺好的,但是就是后处理时大量的铁泥比较难处理,希望大家帮忙解决。
ps:我这个反应属于做工艺,所以一般实验室的方法就不是很适用
2014年05月13日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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向各位专家求教:
我们单位进够了X射线能谱仪,但是仪器不自带标样。想问大家哪里可以买到贵金属标样?(首饰贵金属含金量等定量测试)。有人告诉我,沈阳冶炼厂有,不过查了一下这家公司好像没了。另外,哪里有其他元素标样购买?(厂家告诉我
2014年08月07日发布人:ass
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昨天做硝基甲烷,用的的安捷伦6850的机子,HP-1的柱子,100的初温,160的进样口温度,200的检测温度。进样后一分多点出峰,进的第一针峰型还很好,是一个峰,但是进二的针的时候,主峰都分叉了,还很难看。这个是咋回事啊??那个高手
2009年08月25日发布人:zhaoxiaoqin1111
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之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有用不同进样量法做标准曲线的情况,我按着做了,结果很好,都是0.9999和1。
但刚才汇报的时候老师说,这种方法肯定错的,我就纳闷了。
自我感觉不同进样量法很好,而且
2015年12月08日发布人:大花猫bb