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分几类进行定量?刚接触这块,比较没有头绪。,一般的厂家都会随机送标样的 你测下看看 校正一下 看看曲线还产生漂移了,度一下,应该有相应的标物,中国计量院有标样,但价格较高。我们是斯派克的,自带标样数据库!,一,请仪器厂家派工程师帮仪器做个
2014年11月04日发布人:adg
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由 miracle 于 2011-12-14 17:43 编辑 [/i]],综合你给的,显然是掉了甲基的。这个谱图应该是这样积分的:苯环上的五个氢没错。4.0,1.977和1.15是乙酸乙酯的峰,不要积分;4.1的那个(你没有积分)是连接氨基和羰基碳上的
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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我应该还从哪些方面考虑,谢谢,请问你用的曲线最低点和最高点分别是多大呢?
0.00064%这个是样品的原始浓度?还是样品中的含量?,最低点是0.0003,最高点是0.004,0.00064是标样的原值,走完标准后此标样到了0.00088
2014年12月20日发布人:jom
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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溶液4:1做流动相,正常出峰,环己烷也不溶于乙腈和水。这标样到现在都没配,试过了没有,如果没有试过,那就取待测样品试一下能不能互溶。,有没有遇到这种问题啊,说标样最好用流动相配,这都不能溶解要怎么做,真是晕啊!!,先用正己烷溶解,然后用流动相稀
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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。,氯化物标样浓度从1到300毫克/升都有,300毫克/升算高浓度的,用硝酸银滴定法很适宜,关键是滴定用标液浓度要配准,其次是终点要能辨识。这么高的浓度若有个8-10毫克/升的误差不算大。,对操作时的控制要求严了,读数,温度,空白等都会影响结果,总体上相对误
2014年09月04日发布人:tomm
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回复!各位帮帮忙,加标样浓度必须加与样品浓度相同数量级的,大浓度的加标样回收率肯定会很好的,好比1ppm的样品加了100ppm的标样,测定出来的结果是100ppm好,还是101ppm,算出来的回收率肯定都很好的。,给你提供个资料 ,里面有做
2016年04月26日发布人:不化妆的lay
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实验用多环芳烃的芘,苝,蒽,屈四种固标进行水体暴露实验,但发现这四种在甲醇中溶解度不高,有没有其它溶剂可以溶解并不影响其spike到水里。,二氯甲烷试试,乙腈可以的
二甲基亚砜,氮氮二甲基乙酰胺,用正己烷溶解或者尝试一下丙酮吧,谢谢各位,现在用丙酮溶解问题已解决。
ant_56.GIF ant_56.GIF
2010年09月09日发布人:popshengu
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分几类进行定量?刚接触这块,比较没有头绪。,一般的厂家都会随机送标样的 你测下看看 校正一下 看看曲线还产生漂移了,百度一下,应该有相应的标物,中国计量院有标样,但价格较高。我们是斯派克的,自带标样数据库!,一,请仪器厂家派工程师帮仪器做个
2014年09月28日发布人:ayanyang
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我现在在做一个二氨基的化合物,3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯,最后一步二硝基还原成二氨基出现点问题,试过铁酸还原,二氯亚锡还原两种方法,但是产率都太低,求各位大神知道一些可行的改进方法(实验室条件有限),一般铁酸还原硝基是比较常见的,但是
2014年05月18日发布人:jiushi