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请问随着检测物质浓度变化,差分脉冲图形的基线越来越往上翘,这是什么原因?,我用的是修饰后的玻碳电极测的,基线问题一般为电极表面积发生变化的问题,可以考虑,修饰材料的不稳定,或是检查时电极表面污染了,你的DPV图不太好看,估计是修饰电极的
2015年08月18日发布人:yayayu
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欠电位沉积、去极化二者有何异同?
它们的大概意思都是说在比析出电位更正的情况下沉积。可是在英语中各自的单词也不一样。underpotential-deposition,Depolarization
在什么情况下用前者,在哪些情况下用后
2016年01月19日发布人:女儿情
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求教各位大侠:漂移校正样强度与首次测量下降比较多,漂移校正脉冲锁定是怎么回事?会造成什么结果?如何处理?,分析结果有问题没,没事的话不用担心,其它选项不要轻易动,我很久没动仪器了,这个问题还真的不知道怎么回事,氧化镁和氧化钠计数率不可靠
2015年05月27日发布人:小牛牛
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欠电位沉积、去极化二者有何异同?
它们的大概意思都是说在比析出电位更正的情况下沉积。可是在英语中各自的单词也不一样。underpotential-deposition,Depolarization
在什么情况下用前者,在哪些情况下用后
2015年11月30日发布人:灵魂
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最近实验室要购买激光粒度仪,不知道哪家的性价比高,只考虑进口的!,个人觉得,马尔文激光粒度仪不错!!,但是价格也高,考虑中!,朋友,粒度仪啊 德国新帕泰克的不错!!,我们是在原料药中应用,德国新帕泰克得可以做3Q验证吗?,美国库尔特公司的
2010年09月30日发布人:naren4545
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[size=2]请问 经常看到拉曼光谱仪的激光 是785nm或者830nm 请问 785nm相对于830 有什么优点么?
另外 能否详细比较一下这两个波长 用于拉曼方面的优缺点?
谢谢大家!^_^[/size],[size=2]激发
2015年04月17日发布人:喜乐lele
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我是做电沉积的,是镍电极上镀铁镍合金的,我用的是上海辰华的CHI760D,我看了相关文献说可以通过测试镍电极在电镀液中的极化曲线来确定最佳沉积条件,不知道可以不?而且我要做的是阴极极化曲线,现在用LSV慢扫描法,感觉阴极出现了峰,还没
2015年10月31日发布人:xiaoxiaojinglin
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欠电位沉积、去极化二者有何异同?
它们的大概意思都是说在比析出电位更正的情况下沉积。可是在英语中各自的单词也不一样。underpotential-deposition,Depolarization
在什么情况下用前者,在哪些情况下用后
2015年09月10日发布人:zouyou
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也想色谱的基线呈有规律脉冲的波浪状,请问各位大虾是怎么回事,柱子是菲诺门的,流动相是97甲醇:3水,流速1.0
怎样反复冲都解决不了,,根据楼主的描述,再问一下,柱压稳定吗?
若柱压不稳,很可能是系统进气泡了;解决方法:低流速冲洗
2010年01月25日发布人:yfdihdx
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我用丹东百特公司开发的BT9300激光粒度仪(测定范围0.1~340微米)测SiC样(每个样品粒度范围都较宽,10~300微米左右),出现几个问题:
一、对于同一样品,多次测量的结果有的相差很大,有时候结果突然变得小很多,我怀疑可能是粗
2015年06月12日发布人:xiaoxiaoai