-
面开始把困扰我的问题发出来,希望各位前辈能给予指点,不胜感激。我只是关心 ROHS几项金属与Cu Zn Bi
1.燃烧头的清洗,清洗溶液用什么最好。有什么主意事项?
2、石英窗用什么擦拭。或者只能用空气吹?
3
2011年10月16日发布人:sbihbg
-
本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走
2015年04月01日发布人:happydream
-
Mg Mn Ni Zn 50 ppm
GBW(E) 081532 50ml 基体未知
Al Ca K Na Pb Se 1 ppm
As Ba Cd Cr Cu Fe Mg Mn Ni Zn 0.5 ppm
GBW(E) 081533 50ml 基体未知
Al Ca K Na Pb Se 2 ppm
As Ba C
2015年10月18日发布人:小红
-
原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
-
请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
-
我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
-
或仪器设置的问题·,不是的,用的谱线还是平时做一般水样时的谱线啊,做了6年了
铜324和327的,铅220的,锌213.9,镉214等等,看谱图形状还行,324的铜差一点,但也用软件处理了啊,怎么会这样呢,就是选两个点的标准加入也不行
2011年09月02日发布人:notrjhn
-
有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年01月24日发布人:jiankufanhan
-
[size=2]催化新手,最近在做氧化铝负载氧化锌、氧化铜的催化剂,想做一批同时浸渍Zn、Cu的催化剂,就分浸渍比例、浸渍顺序做了几组实验。
第一组是先浸渍硝酸锌,焙烧后再浸渍硝酸铜,600℃下焙烧3h,发现最后的颜色基本上都是黑色的
2016年02月19日发布人:fsdd817
-
。,铅砷镉汞对ICP来说,小事一桩。不过前处理要做好。。。,求大神指导怎么前处理????,铅≤1ppm 砷≤0.5ppm,好崩溃,这个要按照上面版友的方法富集或者是增大样品质量来做,铅1ppm没啥问题,砷还是有难度的。,pb建议采用真空紫外区谱线 还有就是as 这个跟机器灵敏度有关 达不到 就是
2015年03月19日发布人:大学习