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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子
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有多大?标线范围是不是合适?,信息在详细一点,就是,楼主把信息都发上来看看,今天做了加标,发现加标不合格,曲线看来很不好,我操作的步骤是这样的。
1,标准溶液用的是环保部的标液,用1%硝酸溶液稀释,稀释两次,最后得到10mg/l的使用
2015年03月20日发布人:happydream
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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走的不好.
请各位
2014年11月12日发布人:adg
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[size=2][color=Black]我在实验室用共沉淀法制备了铜锌铝催化剂,转化率和选择性都不错,寿命试验也做了2000h,现在要做催化剂中试,由于没有这方面的经验,有几个问题想请教一下大家:1.刚开始是按小试的所有参数等比例放大
2016年03月17日发布人:浆果儿cc
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我是一新手,按标准GB/17378.4-2007用原吸法连续测铜铅镉,配了个混标,但线性好差,是因为混标的原因吗?能否采用单标来做曲线,单标的话还用萃取吗?还是只萃取样品?有这方面的经验请教教我好吗?万分感谢!!,可以配单标做,需要萃取
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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请问你们在配混合标样时,是遵守什么规则?比如待测的元素有以下Li, Be, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Co, Cu, Zn, As, Se, Rb, Sr, Mo, Ag
2015年04月04日发布人:vbnm
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标准溶液才行。是吗?,买砷元素标准溶液就可以。,直接买砷标液,我在国家标准物质中心买过水中砷的标液,相信也有食品的。,标准买来的浓度往往很高的,我要稀释一定浓度保存的话在稀释过程中要加硫脲吗?还是直接用硝酸作为介质定容就可以咯?一般稀
2015年03月28日发布人:shuishui
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Pb、Cd还是用石墨炉好,有点糊涂了。因为没 接触过这方面的仪器,想请有经验的人推荐一下或者说一下他们现用的仪器型号,给个参考,谢谢!,汞可以用氢化物,钠镁铬可以用火焰,铅和镉在低含量情况下,是用石墨炉法的,要是你要测的元素检出限时PPM级别
2012年03月09日发布人:yinshengxu