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是多了还是少了?一个是你做一下样品在乙腈中的溶解度实验,起码要保证,样品浓度是3倍的情况下都可以溶解才行。一个是你看一下样品是不是均匀,有的时候有机物溶解样品是会分层的。那么上层和下层溶液不同也是很正常的了。一个是你连续做几针实验,看看
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甲醇和乙腈的冲洗能力不同,在固定相一样的情况下,分离物质的在固定相和流动相之间的分配系数是不同的,出峰情况自然是不一样。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定
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至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.2mol/L庚烷磺酸钠溶液(含1%三乙胺,用磷酸调节H值至5.5)(9:9:82)为流动相;检测波长为25nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按维生素B1峰计算
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可逆反应会生成乙酸乙酯。陈酒很好喝,就是因为酒中少量的乙酸与乙醇反应生成具有果香味的乙酸乙酯。 2、醇解反应 CH3COOCH2CH3+CH3OH⇌CH3COOCH3+CH3CH2OH 3、氨解反应 NH3+C2H
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Communications)。研究中使用了国仪量子的X波段连续波电子顺磁共振波谱仪EPR200-Plus,证实了反应体系中自由基物种的生成。 苯并呋喃是广泛存在于人类临床药物中的100种主要环状结构之一。特别是,在许多已被证实具有生物活性的天然和非
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一、原理苯并[α]芘简称BaP,易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的飘尘微粒,用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩,用乙酰化滤纸层析分离,BaP斑点用丙酮洗脱,最后用荧光分光光度计定量测定。二、方法的适用范围
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~226℃,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、热水,可溶于乙酸乙酯、可溶于碳酸钠和氢氧化钠水溶液中,稍溶于冷水,难溶于乙醚。 8.β-谷甾醇 9.鞣质:属缩合鞣质,可溶于醇及水,不溶于苯、乙醚、氯仿等。 另外。虎杖叶、茎中含少量羟基蒽醌类化合物、有机酸
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混合物;也可以用二硫化碳直接配制色谱纯的苯系物标准溶液。③活性炭采样管:用一根长7cm,外径6mm,内径4mm的玻璃管,装填两部分20/40目活性炭,吸附部分装100mg,后部装50mg,中间用2mm的氨基甲酸酯泡沫材料隔丌,在管的后部塞入
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的痕量分析。7种多环芳烃的检出限(ng/L)分别为:荧蒽1.17,苯并(a)蒽0.68,苯并(b)荧蒽1.02,苯并(k)荧蒽0.26,苯并(a)芘0.46,二苯并(ah)0.70,苯并(ghi)北1.29。试样过柱流速为2ml/min时
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食品中二氧化硫的测定国标为:每千克不得超过100毫克。1、二氧化硫是国内外允许使用的一种食品添加剂。2、通常情况下该物质以焦亚硫酸钾、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、低亚硫酸钠等亚硫酸盐的形式添加于食品中,或采用硫磺熏蒸的方式用于食品